2(S)-[1-(3-{hydroxy-(2-naphtalen-2-ylethyl)phosphinoyl}propionyl)pyrrolidine-2(S)-carbonyl]aminohexanoic acid t-butyl ester | 1033279-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-[1-(3-{hydroxy-(2-naphtalen-2-ylethyl)phosphinoyl}propionyl)pyrrolidine-2(S)-carbonyl]aminohexanoic acid t-butyl ester
• CAS: 1033279-87-6
• 化学式: C₃₀H₄₃N₂O₆P
• 分子量: 558.655
• InChiKey: XCOCFAVVNQPHGS-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  113.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-[1-(3-{hydroxy-(2-naphtalen-2-ylethyl)phosphinoyl}propionyl)pyrrolidine-2(S)-carbonyl]aminohexanoic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到2(S)-[1-(3-{hydroxy-(2-naphtalen-2-ylethyl)phosphinoyl}propionyl)pyrrolidine-2(S)-carbonyl]aminohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of neurotensin degrading enzymes

  摘要：

  本发明的实施例涉及选择性神经肽降解酶抑制剂化合物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于合成这些化合物的新型中间体的制备方法，以及制备含有这些化合物的组合物的方法。该发明还涉及利用这些化合物和组合物来调节血压或胃排空，或用于治疗帕金森病、焦虑、抑郁或精神病的用途。这些化合物的化学式如下（1），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20080146524A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-Naphthalen-2-yl-ethyl)-phosphinic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 DCM 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2(S)-[1-(3-{hydroxy-(2-naphtalen-2-ylethyl)phosphinoyl}propionyl)pyrrolidine-2(S)-carbonyl]aminohexanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of neurotensin degrading enzymes

  摘要：

  本发明的实施例涉及选择性神经肽降解酶抑制剂化合物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于合成这些化合物的新型中间体的制备方法，以及制备含有这些化合物的组合物的方法。该发明还涉及利用这些化合物和组合物来调节血压或胃排空，或用于治疗帕金森病、焦虑、抑郁或精神病的用途。这些化合物的化学式如下（1），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20080146524A1