Boc-D-Dap(Z)-L-Ala-L-Hmb-L-Tyr(Me)-ONSu | 78700-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Dap(Z)-L-Ala-L-Hmb-L-Tyr(Me)-ONSu
• CAS: 78700-21-7
• 化学式: C₃₈H₄₉N₅O₁₃
• 分子量: 783.833
• InChiKey: NJDWETRSIDUSPA-AFCUHFLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  234.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Dap(Z)-L-Ala-L-Hmb-L-Tyr(Me)-ONSu 在 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [12-Isopropyl-9-(4-methoxy-benzyl)-3-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclododec-6-ylmethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用霍夫曼降解法合成AM毒素III及其类似物

  摘要：

  实现了环四肽肽，AM-毒素III和两个类似物的合成，其中使用霍夫曼降解法从环二肽前体中的2​​，3-二氨基丙酸残基衍生出脱氢丙氨酸残基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81977-8
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基丁酸 在 盐酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-D-Dap(Z)-L-Ala-L-Hmb-L-Tyr(Me)-ONSu
  参考文献：
  名称：

  利用霍夫曼降解法合成AM毒素III及其类似物

  摘要：

  实现了环四肽肽，AM-毒素III和两个类似物的合成，其中使用霍夫曼降解法从环二肽前体中的2​​，3-二氨基丙酸残基衍生出脱氢丙氨酸残基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81977-8