(3'R,5'R)-9-<5'-<(benzyloxy)methyl>tetrahydrofuran-3'-yl>-6-chloro-9H-purin-2-amine | 142941-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (3'R,5'R)-9-<5'-<(benzyloxy)methyl>tetrahydrofuran-3'-yl>-6-chloro-9H-purin-2-amine
• 英文别名: (3'R,5'R)-9-{5'-[(benzyloxy)methyl]tetrahydrofuran-3'-yl}-6-chloro-9H-purin-2-amine；6-chloro-9-[(3R,5R)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]purin-2-amine
• CAS: 142941-44-4
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 359.815
• InChiKey: OCQFMFWUNHZTIB-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R,5'R)-9-<5'-<(benzyloxy)methyl>tetrahydrofuran-3'-yl>-6-chloro-9H-purin-2-amine 在 ammonium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 生成 (2R,4R)-4-(2'-amino-6'-chloro-9'H-purin-9'-yl)tetrahydrofuran-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Jones, Martin F.; Noble, Stewart A.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1427 - 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3S,5R-5-<(benzyloxy)methyl>tetrahydrofuran-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3'R,5'R)-9-<5'-<(benzyloxy)methyl>tetrahydrofuran-3'-yl>-6-chloro-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Jones, Martin F.; Noble, Stewart A.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1427 - 1436

  摘要：

  DOI：