ethyl 2-(4-bromophenyl)-1-nitropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate | 1350745-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromophenyl)-1-nitropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1350745-21-9
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 439.265
• InChiKey: IKPKZJABKXWGNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-β-nitrostyrene 、 (3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 tris(2,2'-bipyridine)ruthenium dichloride 、 氧气 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以53%的产率得到ethyl 2-(4-bromophenyl)-1-nitro-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化顺序：构造吡咯并[2,1-a]异喹啉的光催化策略

  摘要：

  一缕阳光：使用2-（3,4-二氢异喹啉-2-（1 H）-基）乙酸乙酯和一系列缺电子的烯烃和炔烃的标题反应序列可快速有效地获得吡咯并[2,1 -一个]异喹啉（参见方案;联吡啶= 2,2'-联吡啶，EWG =吸电子基团）。该反应为直接有效构建天然层状生物碱生物碱核心结构提供了具有战略意义的新方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201102306