4-[(5-乙酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)氨基]苯磺酰胺 | 88323-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(5-乙酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)氨基]苯磺酰胺
• 英文名称: 5-Acetyl-4-methyl-2-<(p-sulphamylphenyl)amino>thiazole
• 英文别名: 4-((5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)amino)benzenesulfonamide；4-[(5-Acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 88323-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S₂
• 分子量: 311.386
• InChiKey: BCDZIGZGMMFZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-乙酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)氨基]苯磺酰胺 在 磷酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 4-[[5-(3-hydroxy-2-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Mane, R. A.; Ingle, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 690 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-硫代脲啶)苯磺酰胺 、 3-氯-2,4-戊二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到4-[(5-乙酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)氨基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mane, R. A.; Ingle, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 690 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanochemical synthesis of 5‐acetylthiazole: A step toward green and sustainable chemistry
  作者：Abdullah S. Al‐Bogami、Tamer S. Saleh、Adel H. Al‐Shareef

  DOI：10.1002/jhet.4079

  日期：2020.10

  Mechanochemical synthesis of 5‐acetylthiazole derivatives by one‐pot three‐component procedure over Silica Sulfuric acid under solvent‐free conditions, has been developed. The durability of the catalyst was tested. The environmentally benign protocol introduced herein characterized by no hazardous organic solvent used, recyclability of the catalyst up to five runs without loss of its catalytic activity

  已经开发了在无溶剂条件下在二氧化硅硫酸上通过一锅三组分程序进行机械化学合成5-乙酰基噻唑衍生物的方法。测试了催化剂的耐久性。本文介绍的对环境有益的方案，其特征在于不使用危险的有机溶剂，催化剂可循环使用多达五次，而不会损失其催化活性，并且产品收率高，这证实了在所述方案中利用了某些绿色化学原理。
• MANE, R. A.;INGLE, D. B., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 7, 690-692
  作者：MANE, R. A.、INGLE, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Mane, R. A.; Ingle, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 690 - 692
  作者：Mane, R. A.、Ingle, D. B.

  DOI：——

  日期：——