2',5-dimethoxy-6:7-benzindan-1-one | 81336-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2',5-dimethoxy-6:7-benzindan-1-one
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one；5,7-dimethoxy-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 81336-28-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: CFCWKCSRQNGFRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5-dimethoxy-6:7-benzindan-1-one 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以85%的产率得到1H-Benz[e]indene-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-5,7-dimethoxy-1-oxo-,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过酸诱导的重氮甲基酮的分子内环化反应合成与二萜有关的桥联四环系统

  摘要：

  四环桥环烯酮，和已经通过重氮甲基酮的酸催化的分子内环化制备的，并且分别为进入阿非迪霉素（的环体系）和相关的二萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94315-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,6-dimethoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 在 acid 作用下， 以57%的产率得到2',5-dimethoxy-6:7-benzindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of some 1-naphthylalkyl ketones and studies on their autooxidation in basic medium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98894-5

文献信息

• Efficient syntheses of some 1-naphthylalkyl ketones and studies on their autooxidation in basic medium
  作者：A. Chatterjee、S.R. Raychaudhuri、S.K. Chatterjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98894-5

  日期：1981.1
• Synthesis of bridged tetracyclic systems related to diterpenes through acid-induced intramolecular cyclisation of diazomethyl ketones
  作者：Sanat K. Maity、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94315-6

  日期：1983.1

  The tetracyclic bridged-ring enones , and have been prepared through acid-catalysed intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones , and respectively for entry into the ring system of aphidicolin () and related diterpenes.

  四环桥环烯酮，和已经通过重氮甲基酮的酸催化的分子内环化制备的，并且分别为进入阿非迪霉素（的环体系）和相关的二萜。