Acetic acid (E)-1-(1,1-dimethyl-allyl)-4-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-4-enyl ester | 86211-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (E)-1-(1,1-dimethyl-allyl)-4-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-4-enyl ester
• 英文别名: [(7E)-3,3,7-trimethyl-9-trimethylsilylnona-1,7-dien-4-yl] acetate
• CAS: 86211-69-0
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 296.525
• InChiKey: LFLBZMNTUFBRCA-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-1-(1,1-dimethyl-allyl)-4-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-4-enyl ester 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,4S)-1-(1,1-dimethyl-allyl)-4-methyl-hex-5-enyl ester 、 Acetic acid (1S,4R)-1-(1,1-dimethyl-allyl)-4-methyl-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷的分子内原甲硅烷基化：1,3-和1,4-不对称诱导

  摘要：

  含有碱性位点的烯丙基硅烷的质子化发生在分子内质子转移和伴随的远程不对称诱导下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81466-5
• 作为产物：
  描述：

  prenyllithium 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-1-(1,1-dimethyl-allyl)-4-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷的分子内原甲硅烷基化：1,3-和1,4-不对称诱导

  摘要：

  含有碱性位点的烯丙基硅烷的质子化发生在分子内质子转移和伴随的远程不对称诱导下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81466-5