3,6-dibromooxireno<2,3-a>indan | 103516-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-dibromooxireno<2,3-a>indan
• 英文别名: 3,6-dibromooxireno[2,3-a]indan；2,5-dibromo-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene
• CAS: 103516-09-2
• 化学式: C₉H₆Br₂O
• 分子量: 289.954
• InChiKey: SWCRKZZRRFXBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromooxireno<2,3-a>indan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 硝酸 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 1,2,3,8,9,11-hexahydro-7H-spiroimidazo<2,1-b>quinazolin-2,2'-<1,3>dithiolan>-8-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dibromoindene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,6-dibromooxireno<2,3-a>indan
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、YAMAGUCHI, HITOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、MIMU+

  DOI：——

  日期：——