4-(4-methoxyphenylamino)[2.2]paracyclophan-5-yl carboxylic acid methyl ester | 918960-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenylamino)[2.2]paracyclophan-5-yl carboxylic acid methyl ester
• CAS: 918960-59-5
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: NDSUUVROHSLMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenylamino)[2.2]paracyclophan-5-yl carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  平面手性有机苯并咪唑衍生物的第一个例子

  摘要：

  报道了从 [2.2] 对环芳烷合成许多新型平面手性苯并咪唑。关键步骤包括空间要求高的三氟甲磺酸酯的 Buchwald-Hartwig 胺化和 C-2 溴化物的功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950432
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene-5-carboxylate 、 甲氧苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-(4-methoxyphenylamino)[2.2]paracyclophan-5-yl carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  平面手性有机苯并咪唑衍生物的第一个例子

  摘要：

  报道了从 [2.2] 对环芳烷合成许多新型平面手性苯并咪唑。关键步骤包括空间要求高的三氟甲磺酸酯的 Buchwald-Hartwig 胺化和 C-2 溴化物的功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950432