(11aS)-7-iodo-10-methoxyethoxymethyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione | 225783-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11aS)-7-iodo-10-methoxyethoxymethyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
• 英文别名: (6aS)-2-iodo-5-(2-methoxyethoxymethyl)-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 225783-96-0
• 化学式: C₁₆H₁₉IN₂O₄
• 分子量: 430.242
• InChiKey: ARDJSMSNTABCLK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS)-7-iodo-10-methoxyethoxymethyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(2S)-1-(5-iodo-2-methylaminobenzoyl)pyrrolidine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Hydride Reductions of 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-5,11-diones: Selective Reduction of Secondary Amides to Carbinolamines

  摘要：

  为了合成放射性标记的吡咯并[1,4]苯并二氮杂卓类 抗肿瘤抗生素时，我们需要一种在放射性标记之前引入不稳定的 的方法。反过来 这就需要在存在以下物质的情况下选择性地还原仲酰胺、 其中包括三级酰胺。我们报告的方法 我们报告了可用于在一系列 1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones.

  DOI：

  10.1071/c98079
• 作为产物：
  描述：

  (11aS)-7-iodo-10-methoxymethyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (11aS)-7-iodo-10-methoxyethoxymethyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydride Reductions of 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-5,11-diones: Selective Reduction of Secondary Amides to Carbinolamines

  摘要：

  为了合成放射性标记的吡咯并[1,4]苯并二氮杂卓类 抗肿瘤抗生素时，我们需要一种在放射性标记之前引入不稳定的 的方法。反过来 这就需要在存在以下物质的情况下选择性地还原仲酰胺、 其中包括三级酰胺。我们报告的方法 我们报告了可用于在一系列 1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones.

  DOI：

  10.1071/c98079