1,2-bis(phenylthio)cyclobutene | 70871-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis(phenylthio)cyclobutene
• 英文别名: ((2-(Phenylthio)-1-cyclobuten-1-yl)thio)benzene；(2-phenylsulfanylcyclobuten-1-yl)sulfanylbenzene
• CAS: 70871-28-2
• 化学式: C₁₆H₁₄S₂
• 分子量: 270.419
• InChiKey: UJZBTGXCKCXUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(phenylthio)cyclobutene 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-phenylsulfanyl-1-prop-1-en-2-ylcyclobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An economical and convenient preparation of 2-(phenylthio)cyclobutanone, a synthetic equivalent of cyclobutanone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81910-9
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(phenylsulfanyl)propan-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 51.58h， 生成 1,2-bis(phenylthio)cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Single and double ring-closure reactions of dianions of bis(diphenyl thioacetals). A new, synthetically useful principle of carbene generation and intramolecular capture

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a042

文献信息

• Herbert, Kathleen A.; Banwell, Martin G., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 327 - 338
  作者：Herbert, Kathleen A.、Banwell, Martin G.

  DOI：——

  日期：——
• Landen, Harald; Martin, Hans-Dieter; Steigel, Alois, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 171 - 176
  作者：Landen, Harald、Martin, Hans-Dieter、Steigel, Alois

  DOI：——

  日期：——
• HERBERT, KATHLEEN A.;BANWELL, MARTIN G., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 327-337
  作者：HERBERT, KATHLEEN A.、BANWELL, MARTIN G.

  DOI：——

  日期：——
• COHEN, T.;OUELLETTE, D.;PUSHPANANDA, K.;SENARATNE, A.;YU, LIN-CHEN, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 35, 3377-3380
  作者：COHEN, T.、OUELLETTE, D.、PUSHPANANDA, K.、SENARATNE, A.、YU, LIN-CHEN

  DOI：——

  日期：——
• COHEN, T.;RITTER, R. H.;OUELLETTE, D., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7142-7148
  作者：COHEN, T.、RITTER, R. H.、OUELLETTE, D.

  DOI：——

  日期：——