6-butyl-3-methylbenzo[b]naphtha[2,1-d]furan-5-ol | 1174271-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 6-butyl-3-methylbenzo[b]naphtha[2,1-d]furan-5-ol
• 英文别名: 6-Butyl-3-methylnaphtho[1,2-b][1]benzofuran-5-ol；6-butyl-3-methylnaphtho[1,2-b][1]benzofuran-5-ol
• CAS: 1174271-03-4
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: TUFIIAGIIDVAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl{acetoxy(4-methylphenyl)carbene}chromium 、 2-(hex-1-yn-1-yl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以0.1 g的产率得到6-butyl-3-methylbenzo[b]naphtha[2,1-d]furan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Dötz分子内苯环合反应合成新型氧杂环：1,10-二氧杂环戊[ a ]芴和苯并[ b ]萘[2，1- d ]呋喃

  摘要：

  新型的稠合杂环1,10-二氧杂环戊[ a ]芴和苯并[ b ]萘[2,1- d ]呋喃是通过炔烃系芳氧基铬菲舍尔苯甲酸酯的Dötz分子内苯环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.123

文献信息

• Synthesis of novel oxygen heterocycles: 1,10-dioxa-cyclopenta[a]fluorene and benzo[b]naphtho[2, 1-d]furans via Dötz intramolecular benzannulation
  作者：Subhabrata Sen、Parag Kulkarni、Kailaskumar Borate、Nandini R. Pai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.123

  日期：2009.7

  Novel fused heterocycles 1,10-dioxa-cyclopenta[a]fluorene and benzo[b]naphtho[2, 1-d]furans were synthesized via Dötz intramolecular benzannulation of alkyne tethered aryloxy chromium Fischer carbenes.

  新型的稠合杂环1,10-二氧杂环戊[ a ]芴和苯并[ b ]萘[2,1- d ]呋喃是通过炔烃系芳氧基铬菲舍尔苯甲酸酯的Dötz分子内苯环化反应合成的。