Sodium; 5-chloro-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2E)-ylidene]-pentanoate | 84202-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Sodium; 5-chloro-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2E)-ylidene]-pentanoate
• CAS: 84202-82-4
• 化学式: C₂₀H₃₀ClO₅*Na
• 分子量: 408.898
• InChiKey: FGUUXWOWIKMVHX-AQFVDJNESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-chloro-Δ⁶-PGI₁ bis(t-butyldimethylsilyl ether) methyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Sodium; 5-chloro-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2E)-ylidene]-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of PGI2-enol ether, with N-halosuccinimide: Synthesis of new stable PGI2 analogs, 5-chloro- and 5,7-dichloro-PGI2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88663-3