1-benzyl-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyridin-1-ium bromide | 1443118-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: tert-butyl N-[(1-benzylpyridin-1-ium-4-yl)methyl]carbamate;bromide
• CAS: 1443118-01-1
• 化学式: Br*C₁₈H₂₃N₂O₂
• 分子量: 379.297
• InChiKey: RAJVIWXOORQLRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyridin-1-ium bromide 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到tert-butyl ((1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的转移加氢将吡啶有效且化学选择性还原为四氢吡啶和哌啶

  摘要：

  在碘化物阴离子的作用下，铑络合物二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2在温和的条件下有效催化各种季铵盐的转移氢化，不仅提供哌啶，而且还提供高度化学选择性的1,2,3,6-四氢吡啶取决于吡啶环上的取代方式。还原反应是在40°C的共沸甲酸/三乙胺（HCOOH-Et 3 N）混合物中进行的，催化剂负载量低至0.005 mol％是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201034
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-benzyl-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2019213570A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213570A5

文献信息

• CANCER TREATMENTS TARGETING CANCER STEM CELLS
  申请人：Remedy Plan, Inc.

  公开号：EP3787612A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• Efficient and Chemoselective Reduction of Pyridines to Tetrahydropyridines and Piperidines<i>via</i>Rhodium-Catalyzed Transfer Hydrogenation
  作者：Jianjun Wu、Weijun Tang、Alan Pettman、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201201034

  日期：2013.1.14

  [Cp*RhCl2]2, catalyzes efficiently the transfer hydrogenation of various quaternary pyridinium salts under mild conditions, affording not only piperidines but also 1,2,3,6‐tetrahydropyridines in a highly chemoselective fashion, depending on the substitution pattern at the pyridinium ring. The reduction is conducted in azeotropic formic acid/triethylamine (HCOOH‐Et3N) mixture at 40 °C, with catalyst loadings

  在碘化物阴离子的作用下，铑络合物二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2在温和的条件下有效催化各种季铵盐的转移氢化，不仅提供哌啶，而且还提供高度化学选择性的1,2,3,6-四氢吡啶取决于吡啶环上的取代方式。还原反应是在40°C的共沸甲酸/三乙胺（HCOOH-Et 3 N）混合物中进行的，催化剂负载量低至0.005 mol％是可行的。
• WO2019213570A5
  申请人：——

  公开号：WO2019213570A5

  公开（公告）日：2022-06-01