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3,5-diethyl-4-phenylpyridine | 73669-44-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-diethyl-4-phenylpyridine
英文别名
——
3,5-diethyl-4-phenylpyridine化学式
CAS
73669-44-0
化学式
C15H17N
mdl
——
分子量
211.307
InChiKey
HPPGZEHAQZIFJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    347.4±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:677c13fcca76731760ee356097bbc197
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    butylimine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 以155 mg的产率得到3,5-diethyl-4-phenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    醛的交叉曼尼希反应;取代吡啶的高效合成
    摘要:
    从α-直链醛和亚胺盐开始,通过高效的一锅法获得对称和不对称取代的吡啶。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42435
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文献信息

  • Novel synthesis of 3,5-disubstituted pyridines by 1,4-cycloaddition of 1-aza-1,3-butadienes with enamines
    作者:Mitsuo Komatsu、Shigeki Takamatsu、Masatoshi Uesaka、Shinji Yamamoto、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa
    DOI:10.1021/jo00189a007
    日期:1984.7
  • Soldatenkov, A. T.; Fedorov, V. O.; Chandra, R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 179 - 185
    作者:Soldatenkov, A. T.、Fedorov, V. O.、Chandra, R.、Polosin, V. M.、Mikaya, A. I.、Prostakov, N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • SOLDATENKOV A. T.; FEDOROV V. O.; CHANDRA R.; POLOSIN V. M.; MIKAYA A. I.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 1, 188-194
    作者:SOLDATENKOV A. T.、 FEDOROV V. O.、 CHANDRA R.、 POLOSIN V. M.、 MIKAYA A. I.+
    DOI:——
    日期:——
  • KOMATSU, MITSUO;TAKAMATSU, SIGEKI;UESAKA, MASATOSHI;YAMAMOTO, SHINJI;OHSH+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 15, 2691-2699
    作者:KOMATSU, MITSUO、TAKAMATSU, SIGEKI、UESAKA, MASATOSHI、YAMAMOTO, SHINJI、OHSH+
    DOI:——
    日期:——
  • Cross Mannich Reaction of Aldehydes; Efficient Synthesis of Substituted Pyridines
    作者:Nikolaus Risch、Andreas Winter
    DOI:10.1055/s-2003-42435
    日期:——
    Symmetrically and unsymmetrically substituted pyridines were obtained in highly efficient one-pot procedures starting from α-unbranched aldehydes and iminium salts.
    从α-直链醛和亚胺盐开始,通过高效的一锅法获得对称和不对称取代的吡啶。
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