butylimine | 82865-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butylimine
• 英文别名: Butanimine；butan-1-imine
• CAS: 82865-39-2
• 化学式: C₄H₉N
• 分子量: 71.1222
• InChiKey: UOFFEDRAIFYOBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylimine 生成 2,4,6-Tripropyl-1,3,5-hexahydrotriazin
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'imines lineaires non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide(1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86145-7
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 butylimine
  参考文献：
  名称：

  以手性二硼为模板的亚胺的对映选择性还原偶联

  摘要：

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04558

文献信息

• Synthesis and Reactions of<i>N</i>-Alkyl-<i>O</i>-diphenylphosphinylhydroxylamines and<i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-diphenylphosphinylhydroxylamines
  作者：Guy Masse、Georges Sturtz

  DOI：10.1055/s-1988-27749

  日期：——

  Reaction of a series of primary amines with bis(diphenylphosphinyl) peroxide conveniently leads to N-alkyl-O-diphenylphosphinylhydroxylamines. These compounds rearrange on heating to the thermodynamically more stable N-phosphinylated derivatives, the N-alkyl-N-diphenylphosphinylhydroxylamines (N-alkyldiphenylphosphinohydroxamic acids).

  一系列伯胺与双(二苯基膦酰基)过氧化物反应可以便捷地生成N-烷基-O-二苯基膦酰基羟胺。这些化合物在加热时会重排为热力学上更稳定的N-膦酰化衍生物，即N-烷基-N-二苯基膦酰基羟胺(N-烷基二苯基膦羟肟酸)。
• Synergistic Nanostructured MnO _x /TiO ₂ Catalyst for Highly Selective Synthesis of Aromatic Imines
  作者：Putla Sudarsanam、Angela Köckritz、Hanan Atia、Mohamad Hassan Amin、Angelika Brückner

  DOI：10.1002/cctc.202001870

  日期：2021.4.21

  nanoparticles (4.5±1 nm) on shape‐controlled TiO2 nanotubes (8–11 nm width and 120–280 nm length), for selective synthesis of valuable aromatic imines at industrially important conditions. Pristine TiO2 nanotubes exhibited 97 % imine selectivity at a 38.3 % benzylamine conversion, whereas very low imine selectivity was obtained over commercial TiO2 materials, indicating the catalytic significance of shape‐controlled

  这项工作报告了一种协同纳米结构的MnO x / TiO 2催化剂的开发，该催化剂具有高度分散的MnO x纳米颗粒（4.5±1 nm）在形状受控的TiO 2纳米管（宽度8-11 nm，长度120-280 nm）上，用于在工业重要条件下选择性合成有价值的芳香亚胺。原始的TiO 2纳米管在38.3％的苄胺转化率下显示97％的亚胺选择性，而相对于商业TiO 2材料却获得了非常低的亚胺选择性，表明形状控制的TiO 2纳米管具有催化作用。MnO x纳米颗粒/ TiO 2在400°C下煅烧的纳米管（10 wt％Mn）催化剂显示出最佳活性，具有95.6％的苄胺转化率和99.9％的亚胺选择性。该催化剂表现出四次良好的可再循环性，并且对于将多种苄胺转化成更高产率的亚胺是有效的。MnO x / TiO 2纳米管的高催化性能归因于较高的氧化还原位点（Mn 3+），Mn物种的高分散性和TiO 2的形状控制结构，表明
• Cross Mannich Reaction of Aldehydes; Efficient Synthesis of Substituted Pyridines
  作者：Nikolaus Risch、Andreas Winter

  DOI：10.1055/s-2003-42435

  日期：——

  Symmetrically and unsymmetrically substituted pyridines were obtained in highly efficient one-pot procedures starting from α-unbranched aldehydes and iminium salts.

  从α-直链醛和亚胺盐开始，通过高效的一锅法获得对称和不对称取代的吡啶。
• A convenient synthesis of enolizable N-trialkylsilylimines using vacuum gas-solid reactions
  作者：Jean-Claude Guillemin、Loutfi Ammi、Jean-Marc Denis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80278-6

  日期：1988.1
• Panday, Dinesh; Dilsha; Kothari, Seema, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 8, p. 816 - 821
  作者：Panday, Dinesh、Dilsha、Kothari, Seema

  DOI：——

  日期：——