4-[(5-烯丙基-6-甲基-2-苯基-4-嘧啶基)氨基]苯甲酸 | 300837-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(5-烯丙基-6-甲基-2-苯基-4-嘧啶基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 4-(5-allyl-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ylamino)benzoic acid
• 英文别名: XCT0135908；4-[(5-Allyl-6-methyl-2-phenyl-4-pyrimidinyl)amino]benzoic acid；4-[(6-methyl-2-phenyl-5-prop-2-enylpyrimidin-4-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 300837-31-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: SQYRBODOBCAROZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-烯丙基-6-甲基-2-苯基-4-嘧啶基)氨基]苯甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到4-(4,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NURR1:RXR ACTIVATING COMPOUNDS FOR SIMULTANEOUS TREATMENT OF SYMPTOMS AND PATHOLOGY OF PARKINSON'S DISEASE
  [FR] COMPOSÉS ACTIVANT NURR1:RXR POUR LE TRAITEMENT SIMULTANÉ DES SYMPTÔMES ET DE LA PATHOLOGIE DE LA MALADIE DE PARKINSON

  摘要：

  这项发明提供了一系列取代芳基嘧啶化合物，并利用这些化合物作为治疗剂来治疗或预防神经退行性疾病，包括帕金森病。该发明的化合物还能够治疗这些疾病的症状，因此代表了一种新的治疗方式，用于改善慢性和急性病症。该发明的化合物能够选择性地增强Nurr1:RXRα异源二聚体的活性，并能够治疗与异常Nurr1:RXRα功能相关的疾病或病症。该发明还提供了通过给予Nurr1:RXRα激活剂来治疗神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017068070A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(5-allyl-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ylamino)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(5-烯丙基-6-甲基-2-苯基-4-嘧啶基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective PDE4B inhibitors

  摘要：

  In this study the first PDE4B selective inhibitor is described. Optimization of lead 2-arylpyrimidine derivatives afforded a series of potent PDE4B inhibitors with >100-fold selectivity over the PDE4D isozyme. With a good pharmacokinetic profile, a selected compound exhibited potent anti-inflammatory effects in vivo and showed less emesis compared with Cilomilast. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.121

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease
  申请人：Amaudrut Jerome

  公开号：US20120232070A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds derived from indole, notably useful in therapeutics, selected from: i) the compounds of formula: and ii) the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I); in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy have defined meanings, and the use of such compounds in pharmaceuticals for the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Parkinson's disease.

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。
• Novel Benzoic Pyrrolopyridine Derivatives
  申请人：Amaudrut Jerome

  公开号：US20120302560A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds of formula: in which A, Cy, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description. The compounds of the invention are modulators of the NURR-1 nuclear receptors.

  这项发明涉及以下式的化合物： 其中A、Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义。 该发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。
• Use of Indole Derivatives as NURR-1 Activators for Treating Parkinson's Disease
  申请人：Boubia Benaissa

  公开号：US20110178150A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to a compound derived from indole, especially a therapeutically useful compound, characterized in that it is selected from compounds of formula (I) in which R 1 represents a halogen or a trifluoromethyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, R 3 represents an isopropyl (1-methylethyl) group or a tert-butyl (1,1-dimethylethyl) group and n=3 or 4 and pharmaceutically acceptable salts of said compounds of formula (I). Application: Treatment of neurodegenerative diseases and more particularly of Parkinson's disease.

  本发明涉及一种源自吲哚的化合物，特别是一种在治疗上有用的化合物，其特征在于它被选自以下式(I)的化合物，其中R1代表卤素或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C4烷基基团，R3代表异丙基(1-甲基乙基)基团或叔丁基(1,1-二甲基乙基)基团，n=3或4，并且所述式(I)的化合物的药用盐。应用：治疗神经退行性疾病，尤其是帕金森病。
• 4-AMINO SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150353507A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数在描述中定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。