4-[(5-甲基-1,3-恶唑-4-基)氨基]萘-1,2-二酮 | 138453-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[(5-甲基-1,3-恶唑-4-基)氨基]萘-1,2-二酮
• 英文名称: N-(5-methyl-4-isoxazolyl)-4-amino-1,2-naphthoquinone
• 英文别名: 4-[(5-Methyl-1,2-oxazol-4-yl)amino]naphthalene-1,2-dione
• CAS: 138453-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: FOOWZVXRYSYDHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-甲基-1,3-恶唑-4-基)氨基]萘-1,2-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-甲基-4-异噁唑胺 、 2-羟基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  异恶唑。10.在碱性水溶液中4-氨基异恶唑基-1，2-萘醌的降解和烯醇化动力学。

  摘要：

  在35°C和pH为7.30至12.25的水溶液中研究了N-（5-甲基-4-异恶唑基）-4-氨基-1,2-萘醌（1）烯醇化和降解的动力学。使用反相HPLC以恒定的离子强度（mu = 0.5）洗脱。在整个研究的pH范围内观察到伪一级动力学。测定烯化率（ke），酮-烯醇平衡常数（Kt）和比碱催化速率常数（kCH）。理论pH速率曲线与实验数据之间的良好一致性支持了拟议的转化过程。评估了1及其互变异构产物2-羟基-N-（5-甲基-4-异恶唑基）-1,4-萘醌4-亚胺（2）从不同组成的混合物中的平均回收率。

  DOI：

  10.1002/jps.2600840623

文献信息

• Isoxazoles. 9. Degradation Kinetics of 4-(lsoxazolylamino)-1,2-naphthoquinone in Acidic Aqueous Solution
  作者：Cristina S. Ortiz、Maria M. de Bertorello

  DOI：10.1002/jps.2600831018

  日期：1994.10

  The degradation kinetics of N-(5-methyl-4-isoxazolyl)-4-amino-1,2-naphthoquinone (1) was studied in aqueous solution over a pH range of 0.65-7.50, at 35 degrees C and at a constant ionic strength of 0.5. The degradation rates were determined by high-pressure liquid chromatography and were observed to follow pseudo-first-order kinetics with respect to the concentration of 1. The pH-rate profile was

  研究了N-（5-甲基-4-异恶唑基）-4-氨基-1,2-萘醌（1）在pH范围为0.65-7.50的水溶液中，在35摄氏度和恒定温度下的降解动力学。离子强度为0.5。通过高压液相色谱法测定降解速率，并观察到其相对于1的浓度遵循拟一级动力学。在酸性pH下，pH速率分布与斜率-1呈线性关系，pH值独立于3.50。至7.50。理论pH速率曲线与实验数据之间的良好一致性支持了拟议的降解过程。氢离子和水的催化速率常数分别为kH = 0.901 M-1 h-1和k0 = 1.34 x 10（-3）h-1。这些数据适合开发1的稳定剂型。准确度，峰锐度，