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3',4'-dihydro-6',8'-dimethoxy-3'-propylspiro[1,3-dithiolane-2,1'(2H)-naphthalene] | 220094-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3',4'-dihydro-6',8'-dimethoxy-3'-propylspiro[1,3-dithiolane-2,1'(2H)-naphthalene]
英文别名
——
3',4'-dihydro-6',8'-dimethoxy-3'-propylspiro[1,3-dithiolane-2,1'(2H)-naphthalene]化学式
CAS
220094-23-5
化学式
C17H24O2S2
mdl
——
分子量
324.508
InChiKey
QNMPZVDDXCFWIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',4'-dihydro-6',8'-dimethoxy-3'-propylspiro[1,3-dithiolane-2,1'(2H)-naphthalene]碘甲烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-propylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    四环,构象受限的delta8-THC类似物的合成。
    摘要:
    已经合成了δ8-THC(2)的四环,构象受限的类似物,其中在C2和C2'之间存在两个碳桥。描述了2的两个概念上相关的合成,两者均使用5,7-二甲氧基-4-氧-1,2,3,4-四氢萘甲酸(11)作为起始原料。将该底物转化为5,7二甲氧基-2-丙基-1,2,3,4-四氢萘(7)及其4-酮衍生物(18)。11和18的去甲基化提供了相应的间苯二酚,将其与反式对薄荷脑醇缩合,得到大麻素2和酮衍生物(20)。LiA1H4 / A1C1(3)减少20。2。大麻素2对大麻素脑受体的亲和力较低(Ki = 703 +/- 98 nM)。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)80008-4
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3',4'-dihydro-6',8'-dimethoxyspiro[1,3-dithiolane-2,1'(2H)-naphthalene-3-carboxylate]吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 468.0h, 生成 3',4'-dihydro-6',8'-dimethoxy-3'-propylspiro[1,3-dithiolane-2,1'(2H)-naphthalene]
    参考文献:
    名称:
    四环,构象受限的delta8-THC类似物的合成。
    摘要:
    已经合成了δ8-THC(2)的四环,构象受限的类似物,其中在C2和C2'之间存在两个碳桥。描述了2的两个概念上相关的合成,两者均使用5,7-二甲氧基-4-氧-1,2,3,4-四氢萘甲酸(11)作为起始原料。将该底物转化为5,7二甲氧基-2-丙基-1,2,3,4-四氢萘(7)及其4-酮衍生物(18)。11和18的去甲基化提供了相应的间苯二酚,将其与反式对薄荷脑醇缩合,得到大麻素2和酮衍生物(20)。LiA1H4 / A1C1(3)减少20。2。大麻素2对大麻素脑受体的亲和力较低(Ki = 703 +/- 98 nM)。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)80008-4
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