N-[[3-[[6-[[3-(2-aminoethoxy)-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]methyl]-phenylalanine | 892414-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[3-[[6-[[3-(2-aminoethoxy)-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]methyl]-phenylalanine
• CAS: 892414-25-4
• 化学式: C₂₉H₃₂N₆O₄
• 分子量: 528.611
• InChiKey: AZPHIIKDCMODIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  143.65
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3-[[6-[[3-(2-aminoethoxy)-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]methyl]-phenylalanine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到12-methoxy-19-(phenylmethyl)-14-oxa-2,4,6,8,17,20-hexaazatetracyclo[20.3.1.1(3 ,7).1(9,13)]octacosa-1(26),3,5,7(28),9,11,13(27),22,24-nonaen-18-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[6-[[3-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethoxy]-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-phenylalanine methyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[[3-[[6-[[3-(2-aminoethoxy)-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]methyl]-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：