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1-(Cyclohexylamino-carbonyl)indan
1-(Cyclohexylamino-carbonyl)indan | 54805-08-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Cyclohexylamino-carbonyl)indan
英文别名
——
CAS
54805-08-2
化学式
C
16
H
21
NO
mdl
——
分子量
243.349
InChiKey
QAXOOKJMWZWECL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
、
环己胺
在
bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)
、
1,3-二环己基苯并咪唑氯化物
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到1-(Cyclohexylamino-carbonyl)indan
参考文献:
名称:
镍催化的脂肪族酰胺衍生物的氨基转移
摘要:
转酰胺基化或一种酰胺向另一种酰胺的转化是有机合成中的长期挑战。尽管伯酰胺的氨基转移已经取得了显着进展,但仲酰胺的氨基转移仍未得到很好的发展,特别是在考虑脂肪族底物的情况下。在本文中,我们报告了一种分步进行的方法,以实现仲脂族酰胺的氨基转移,该方法依赖于非贵金属催化。该方法涉及仲酰胺底物的初始Boc官能化,以削弱酰胺C–N键。随后在合适的胺偶联剂存在下用镍催化剂处理,然后得到净的转酰胺基产物。该转化在一系列底物上以合成有用的产率进行。一系列竞争实验描述了选择性模式,该模式应影响未来的合成设计。此外,带有可差向立构立体中心的Boc活化仲酰胺衍生物的转氨基作用强调了该方法的温和性和合成实用性。这项研究为迄今为止报道的仲酰胺转酰胺基团的经典问题提供了最通用的解决方案。
DOI:
10.1039/c7sc01980g
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