(2S)-N-[(2-allyloxycarbonylamino)-4-benzyloxy-5-methoxybenzoyl]-4-(2-acetyloxyethyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,3-dihydropyrrole | 260417-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(2-allyloxycarbonylamino)-4-benzyloxy-5-methoxybenzoyl]-4-(2-acetyloxyethyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 260417-82-1
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₈Si
• 分子量: 638.833
• InChiKey: MLMIBWAAGCZBJN-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(2-allyloxycarbonylamino)-4-benzyloxy-5-methoxybenzoyl]-4-(2-acetyloxyethyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,3-dihydropyrrole 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(2S)-N-[(2-allyloxycarbonylamino)-4-benzyloxy-5-methoxybenzoyl]-4-(2-acetyloxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  C2-exo不饱和度对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的细胞毒性和DNA结合反应性的影响。

  摘要：

  一系列新型的C2-exo不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBDs）已通过通用的pro-C2酮前体合成。C2-外不饱和键可增强DNA结合反应性和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00351-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[(2-allyloxycarbonylamino)-4-benzyloxy-5-methoxybenzoyl]-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)-2,3-dihydropyrrole 在 吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-N-[(2-allyloxycarbonylamino)-4-benzyloxy-5-methoxybenzoyl]-4-(2-acetyloxyethyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,3-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  C2-exo不饱和度对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的细胞毒性和DNA结合反应性的影响。

  摘要：

  一系列新型的C2-exo不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBDs）已通过通用的pro-C2酮前体合成。C2-外不饱和键可增强DNA结合反应性和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00351-6

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1193270B1

  公开（公告）日：2003-05-14