2-{2-[4-(4-nitrophenoxy)benzylidene]hydrazinyl}-1,3-benzothiazole | 1338711-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[4-(4-nitrophenoxy)benzylidene]hydrazinyl}-1,3-benzothiazole
• CAS: 1338711-25-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 390.422
• InChiKey: KEFVWLWIWRTFIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 2-{2-[4-(4-nitrophenoxy)benzylidene]hydrazinyl}-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型1，3苯并噻唑-2-基/乙酰hydr的设计，合成和抗惊厥评价

  摘要：

  设计并合成了一系列的2- [2-（取代）肼基] -1,3-苯并噻唑和2-（1,3-苯并噻唑-2-基硫烷基）-N '-（取代）乙酰肼。药效团的要求并评估其抗惊厥活性和神经毒性。使用6Hz精神运动性癫痫发作测试评估标题化合物的抗惊厥活性。该系列中活性最高的化合物是2-（1,3-苯并噻唑-2-基硫烷基）-N '-[4-（4-溴苯氧基）亚苄基]乙酰肼BT 15，以100 mg / kg的剂量在小鼠中显示出75％的保护（3 / 4，1.0小时）和50％的保护（2 / 4，0.5小时）。进行了计算研究，以计算药效团模式和预测药代动力学特性。在基于Lamarckian遗传算法的灵活对接研究中，标题化合物还具有与癫痫分子靶标（例如GABA（A）alpha-1，谷氨酸，GABA（A）delta受体和Na / H交换子）的良好结合特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9768-0