Acetic acid (3S,6R)-6,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-octyl ester | 26759-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (3S,6R)-6,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-octyl ester
• 英文别名: (+/-)-8-acetoxy-2,3-dihydroxy-2,6-dimethyloctane
• CAS: 26759-58-0；130647-99-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄
• 分子量: 232.32
• InChiKey: MGHNBIOFKUHXKK-FTNKSUMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,6R)-6,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-octyl ester 生成 (3S)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxooctan-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过酵母还原方便地合成手性环氧异戊二烯

  摘要：

  通过使用酵母将α-酮醇不对称还原，无环类异戊二烯的末端双键以高光学收率转化为手性环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94489-7
• 作为产物：
  描述：

  乙酸香茅酯 在 硫酸 、 C₂₀H₂₆FeN₄⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Acetic acid (3S,6R)-6,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  用 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 和 H2O2 和 NaIO4 的组合将二烯中的富电子双键区域选择性裂解为羰基化合物

  摘要：

  已经开发了一种将二烯区域选择性转化为羰基化合物的方法。富电子烯烃选择性反应产生有价值的醛和酮。该方法基于催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 和 H2O2（1.0 当量）和 NaIO4（1.5 当量）的氧化剂组合；它使用温和的条件和较短的反应时间，优于其他烯烃裂解方法。铁基催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 与氧化剂 H2O2 和 NaIO4 的组合可以区分电子不同的双键，并氧化裂解二烯中的富电子键，生成醛和酮以区域选择性的方式。该反应需要温和的条件 (0-50 C) 和较短的反应时间 (70 分钟)。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500213

文献信息

• Albarella, Laura; Piccialli, Vincenzo; Sica, Donato, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2442 - 2456
  作者：Albarella, Laura、Piccialli, Vincenzo、Sica, Donato、Smaldone, Dina

  DOI：——

  日期：——