N-[(3R,5S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxy-2-methylnon-6-yn-3-yl]-4-methylphenylsulfonamide | 1244779-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3R,5S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxy-2-methylnon-6-yn-3-yl]-4-methylphenylsulfonamide
• CAS: 1244779-52-9
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₄SSi
• 分子量: 453.718
• InChiKey: RRICWQGFHDPROA-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R,5S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxy-2-methylnon-6-yn-3-yl]-4-methylphenylsulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到(2R,4R)-[4-(tet-butyldimethylsilyloxy)but-1-yn-2-yl]-4-isopropyl-N-(4-methylphenylsulfonyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔丙基溴的多米诺环合反应合成熔融和连接的双环氮杂环

  摘要：

  描述了钯（0）催化的双环杂环的直接结构。通过催化[Pd（PPh 3）4 ]处理具有两个或三个碳原子相连的亲核官能团的炔丙基溴，可以得到双环化产物，收率很高。当使用具有适当亲核基团的底物时，可以选择性地获得所需的双环杂环。我们还描述了在无碱条件下2-炔基氮杂环丁烷衍生物与催化量的[Pd（PPh 3）4 ]的反应，该反应提供了与相应的炔丙基溴相同的稠合杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.201000653
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-3-tosylamino-1-pentanal 、 4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[(3R,5S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxy-2-methylnon-6-yn-3-yl]-4-methylphenylsulfonamide 、 N-[(3R,5R)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxy-2-methylnon-6-yn-3-yl]-4-methylphenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔丙基溴的多米诺环合反应合成熔融和连接的双环氮杂环

  摘要：

  描述了钯（0）催化的双环杂环的直接结构。通过催化[Pd（PPh 3）4 ]处理具有两个或三个碳原子相连的亲核官能团的炔丙基溴，可以得到双环化产物，收率很高。当使用具有适当亲核基团的底物时，可以选择性地获得所需的双环杂环。我们还描述了在无碱条件下2-炔基氮杂环丁烷衍生物与催化量的[Pd（PPh 3）4 ]的反应，该反应提供了与相应的炔丙基溴相同的稠合杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.201000653