14-Acetoxy-N-acetylnorcodein-6-acetat | 2872-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 14-Acetoxy-N-acetylnorcodein-6-acetat
• 英文别名: 6α,14-diacetoxy-17-acetyl-4,5α-epoxy-3-methoxy-morphin-7-ene；[(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-acetyl-4a-acetyloxy-9-methoxy-1,2,4,7,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
• CAS: 2872-77-7
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇
• 分子量: 427.454
• InChiKey: MKYNMMKZBWCLRS-HYEPPUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Acetoxy-N-acetylnorcodein-6-acetat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6α,14-diacetoxy-4,5α-epoxy-17-ethyl-3-methoxy-morphin-7-ene
  参考文献：
  名称：

  927. 14-羟基降可待因及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004693
• 作为产物：
  描述：

  6α,14-diacetoxy-4,5α-epoxy-17-ethyl-3-methoxy-morphin-7-ene 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 14-Acetoxy-N-acetylnorcodein-6-acetat
  参考文献：
  名称：

  927. 14-羟基降可待因及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004693

文献信息

• Synthesis of N-Demethyl-N-Substituted-14-Hydroxycodeine and Morphine Derivatives⁺
  作者：Sándor Hosztafi、Csaba Simon、Sándor Makleit

  DOI：10.1080/00397919208021649

  日期：1992.9

  A fews representatives (1b-d) of a novel group of structurally related morphine-antagonist compounds have been prepared in stereochemically homogeneous form. The employed procedures involve O-demethylation either of the corresponding codeine derivatives 2b-d, or those of the N-alkylated analogues 2b,c, synthesized from N-demethylthebaine (7a) by means of N-alkylation and subsequent transformations of 7b,d, - compounds selected from the resulting functionalized thebaines 7b-e.