2,3,6,7-tetra-t-butylanthraquinone | 1022186-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3,6,7-tetra-t-butylanthraquinone
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthraquinone；2,3,6,7-tetratert-butylanthracene-9,10-dione
• CAS: 1022186-31-7
• 化学式: C₃₀H₄₀O₂
• 分子量: 432.646
• InChiKey: KHUYCFJCNIQSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetra-t-butylanthraquinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到2,3,6,7-tetra-t-butylanthracen-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sterically Congested Compounds: 6,7-Di-t-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthracene

  摘要：

  通过以 3,4- 二叔丁基噻吩 1-氧化物为关键步骤的 Diels-Alder 反应，合成了 6,7- 二叔丁基-1,4-萘醌、2,3,6,7-四叔丁基蒽醌和 2,3,6,7- 四叔丁基蒽等立体拥塞化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.304
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetra-tert-butyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-epithioanthracene-9,10-dione 11-oxide 在 aluminum oxide 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2,3,6,7-tetra-t-butylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sterically Congested Compounds: 6,7-Di-t-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthracene

  摘要：

  通过以 3,4- 二叔丁基噻吩 1-氧化物为关键步骤的 Diels-Alder 反应，合成了 6,7- 二叔丁基-1,4-萘醌、2,3,6,7-四叔丁基蒽醌和 2,3,6,7- 四叔丁基蒽等立体拥塞化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.304

文献信息

• Preparation of Sterically Congested Compounds: 6,7-Di-<i>t</i>-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-Tetra-<i>t</i>-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-Tetra-<i>t</i>-butylanthracene
  作者：Kazuki Iguchi、Yoshiaki Sugihara、Juzo Nakayama

  DOI：10.1246/bcsj.81.304

  日期：2008.2.15

  Sterically congested compounds, such as 6,7-di-t-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-tetra-t-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-tetra-t-butylanthracene, were synthesized via a Diels–Alder reaction involving 3,4-di-t-butylthiophene 1-oxide as the key step.

  通过以 3,4- 二叔丁基噻吩 1-氧化物为关键步骤的 Diels-Alder 反应，合成了 6,7- 二叔丁基-1,4-萘醌、2,3,6,7-四叔丁基蒽醌和 2,3,6,7- 四叔丁基蒽等立体拥塞化合物。