5-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)furan-3(2H)-one | 93831-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)furan-3(2H)-one
• 英文别名: 5-Methoxy-4-(4-methoxyphenyl)furan-3-one
• CAS: 93831-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: DCWJXFFGJUVAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)乙酸叔丁酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.42h， 生成 5-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)furan-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Shutt, Fiona E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1539 - 1545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem α-Arylation/Cyclization of 4-Haloacetoacetates with Arynes: A Metal-Free Approach toward 4-Aryl-3-(2<i>H</i>)-furanones
  作者：Jubi John、Vishnu K. Omanakuttan、Aneeja T.、Cherumuttathu H. Suresh、Peter G. Jones、Henning Hopf

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00488

  日期：2019.5.3

  developed for the synthesis of 4-aryl-3-(2H)-furanones. The reaction proceeds via the nucleophilic addition of an active methylene compound to the aryne followed by ring closing of the adduct. The reaction proceeds under mild conditions, is applicable for gram-scale synthesis of 4-aryl-3-(2H)-furanones, and is general for a range of substituted arynes and haloacetates.

  已经开发了一种有效的，无金属的策略来合成4-芳基-3-（2 H）-呋喃酮。该反应通过将活性亚甲基化合物亲核加成到芳烃中，然后加合物闭环进行。该反应在温和的条件下进行，适用于4-芳基-3-（2 H）-呋喃酮的克级合成，并且通常用于一系列取代的芳烃和卤代乙酸酯。