2-(tert-butoxycarbonyl)-7-(methoxymethyl)-6-methylene-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-azocino[4,3-b]indole | 1192689-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-7-(methoxymethyl)-6-methylene-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-azocino[4,3-b]indole
• 英文别名: Tert-butyl 7-(methoxymethyl)-6-methylidene-1,3,4,5-tetrahydroazocino[4,3-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 1192689-98-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: KEWJWSJCMNQHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)-6-hydroxy-7-(methoxymethyl)-6-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-azocino[4,3-b]indole 在 Martin sulfurane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到2-(tert-butoxycarbonyl)-7-(methoxymethyl)-6-methylene-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-azocino[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  桥联吲哚生物碱装置的全合成

  摘要：

  吲哚为模板的闭环复分解或2-二吲哚基自由基的环化反应，是为组装吲哚生物碱装置的三环ABC亚结构而开发的两种替代方法的主要步骤。从该关键中间体，分子内乙烯基卤化物Heck反应完成了生物碱的紧张的1-氮杂双环[4.2.2]癸烷骨架的闭合，同时伴随有环外亚烷基取代基的引入。

  DOI：

  10.1021/jo901986v