4-{N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N'-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl]hydrazino}benzoic acid | 302916-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N'-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl]hydrazino}benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]amino]benzoic acid
• CAS: 302916-24-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆
• 分子量: 466.534
• InChiKey: DVGWGDJWLVVFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 4-{N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N'-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl]hydrazino}benzoic acid 生成 methyl ((2-nitrophenyl)sulfonyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  The development and preparation of the 2,4-dimethoxybenzyl arylhydrazine (DMBAH) “latent” safety-catch linker: solid phase synthesis of ketopiperazines

  摘要：

  2,4-dimethoxybenzyl arylhydrazine (DMBAH) linker 3是一种新型 "钝性 "安全捕获连接体，在三忍烷基化条件下以及胺和肼的存在下都很稳定。利用环状裂解方法合成的酮基哌嗪（MKPs）24具有多达四个多样性点，充分体现了这种新型连接体的实用性。

  DOI：

  10.1039/b301701j
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-dimethoxybenzylamino)benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-{N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N'-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl]hydrazino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The development and preparation of the 2,4-dimethoxybenzyl arylhydrazine (DMBAH) “latent” safety-catch linker: solid phase synthesis of ketopiperazines

  摘要：

  2,4-dimethoxybenzyl arylhydrazine (DMBAH) linker 3是一种新型 "钝性 "安全捕获连接体，在三忍烷基化条件下以及胺和肼的存在下都很稳定。利用环状裂解方法合成的酮基哌嗪（MKPs）24具有多达四个多样性点，充分体现了这种新型连接体的实用性。

  DOI：

  10.1039/b301701j

文献信息

• A latent aryl hydrazine ‘safety-catch’ linker compatible with N-alkylation
  作者：Frédéric Berst、Andrew B Holmes、Mark Ladlow、Peter John Murray

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01108-4

  日期：2000.8

  The preparation and use of a latent aryl hydrazine 'safety-catch' linker for solid-phase chemistry, which is compatible with N-alkylation, is reported. Its use is exemplified by the preparation of mono-ketopiperazines, whereby release from resin is effected via an intramolecular cyclitive cleavage strategy. (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.