N-(2-(1,3-dihydroxypropan-2-ylidene)hex-5-enyl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 1442642-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1,3-dihydroxypropan-2-ylidene)hex-5-enyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(1,3-dihydroxypropan-2-ylidene)hex-5-enyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1442642-83-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 356.4
• InChiKey: JQMUKAPHPMWJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1,3-dihydroxypropan-2-ylidene)hex-5-enyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 、 乙酸酐 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[[(2S)-3-(2-naphthylmethyl)-1-(octyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino]carbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(E)-2-(hydroxymethyl)-3-((2-nitrophenylsulfonamido)methyl)hepta-2,6-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三和四取代的α，α'-链烯二醇的非酶几何选择性酰化

  摘要：

  已经开发出三和四取代的2-亚烷基-1，3-丙二醇的高度几何选择性有机催化酰化。各种四取代的2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度E-选择性酰化是通过非酶法首次以96％至> 99％的选择性实现的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200242
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)hex-5-enoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(2-(1,3-dihydroxypropan-2-ylidene)hex-5-enyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三和四取代的α，α'-链烯二醇的非酶几何选择性酰化

  摘要：

  已经开发出三和四取代的2-亚烷基-1，3-丙二醇的高度几何选择性有机催化酰化。各种四取代的2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度E-选择性酰化是通过非酶法首次以96％至> 99％的选择性实现的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200242

文献信息

• Non-Enzymatic Geometry-Selective Acylation of Tri- and Tetrasubstituted α,α′-Alkenediols
  作者：Keisuke Yoshida、Kenji Mishiro、Yoshihiro Ueda、Takashi Shigeta、Takumi Furuta、Takeo Kawabata

  DOI：10.1002/adsc.201200242

  日期：2012.11.26

  A highly geometry-selective organocatalytic acylation of tri- and tetra-substituted 2-alkylidene-1,3-propanediols has been developed. The highly E-selective acylation of various tetrasubstituted 2-alkylidene-1,3-propanediols was achieved in 96 to >99% selectivity for the first time by a non-enzymatic protocol.

  已经开发出三和四取代的2-亚烷基-1，3-丙二醇的高度几何选择性有机催化酰化。各种四取代的2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度E-选择性酰化是通过非酶法首次以96％至> 99％的选择性实现的。