benzyl 5-({cis-4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]cyclohexyl}oxy)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1415574-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-({cis-4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]cyclohexyl}oxy)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1415574-00-3
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₅
• 分子量: 477.601
• InChiKey: HQRGHDVLHHHRRP-GXFGXRNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-({cis-4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]cyclohexyl}oxy)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [cis-4-({2-[5-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl}oxy)cyclohexyl]acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012164071A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 benzyl 5-({cis-4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]cyclohexyl}oxy)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 、 benzyl 5-({cis-4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]cyclohexyl}oxy)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012164071A1