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N-Hydroxy-aethylendiamintriessigsaeure | 4896-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Hydroxy-aethylendiamintriessigsaeure
英文别名
N-hydroxyethylenediamine triacetate;N-hydroxyethylenediamine triacetic acid;N-hydroxy-ethylenediamine-N,N',N'-triacetic acid;2-[carboxymethyl-[2-[carboxymethyl(hydroxy)amino]ethyl]amino]acetic acid
N-Hydroxy-aethylendiamintriessigsaeure化学式
CAS
4896-78-0
化学式
C8H14N2O7
mdl
——
分子量
250.208
InChiKey
UXXSTGZWGMCKSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    脂族自由基与次氮基三乙酸盐-钴(II)在水溶液中反应形成的具有钴-碳键的配合物的性质。脉冲放射分解研究
    摘要:
    脂族自由基的反应˙ - [R [ ˙ R = ˙ CH 3,˙ CH 2 OH,˙ CH(CH 3)OH,˙ C(CH 3)2 OH,˙ CH(CH 3)OC 2 H ^ 5,˙ CH 2 CO - 2和CO ˙- 2 ]用Co II(NTA)(H 2 O)- 2在水溶液中产生不稳定的瞬态(NTA)有限公司III-R(H 2 O)–带有钴碳σ键。与络合物˙ R = ˙ CH 3,˙ CH 2 OH,˙ CH(CH 3)OH,˙ C(CH 3)2 OH和˙ CH(CH 3)OC 2 H ^ 5分解通过均裂的钴的裂解碳键。这些自由基与(nta)Co III -R(H 2 O)–的反应动力学被报道。后者反应的唯一的有机产品是二聚体R-R代表˙ R = ˙ CH 3和˙ CH 2 OH,而形成的歧化产品和二聚体的混合物为˙ R = ˙ CH(CH 3)OH和˙ C(CH 3)2 OH。对于˙ R =
    DOI:
    10.1039/f19888402933
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASE (MBL) COMPRISING A ZINC CHELATING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE (MBL) COMPRENANT UNE FRACTION DE CHÉLATION DU ZINC
    申请人:UNI I OSLO
    公开号:WO2015049546A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The invention provides compounds according to formula I: A - L - B wherein A represents a lipophilic chelating moiety which is selective for Zn2+ ions; L is a covalent bond or a linker; and B is a vector which is either a moiety capable of interacting with one or more biological structures found in a bacterium (preferably in a bacterial cell wall), for example a penicillin-binding protein such as a metallo-β- lactamase or DD-transferase, or a moiety capable of enhancing transport of the compound across a bacterial cell membrane. Such compounds find use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal. In such a method, the compound of formula I may be administered in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic.
    该发明提供了符合以下公式I的化合物:A - L - B,其中A代表选择性对Zn2+离子的亲脂螯合基团;L是共价键或连接物;B是矢量,可以是能与细菌中的一个或多个生物结构相互作用的基团(最好是在细菌细胞壁中找到的),例如黄色葡萄球菌结合蛋白(例如属β-内酰胺酶或DD-转移酶),或者是能增强化合物穿过细菌细胞膜的基团。这种化合物可用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物的细菌感染的方法。在这种方法中,公式I的化合物可以与(同时、分开或顺序地)β-内酰胺类抗生素一起给予。
  • Process for preparing acyloxybenzenesulfonates
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:US20040198995A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    A process for preparing acyloxybenzenesulfonates by reacting a carboxylic acid derivative with a salt of a phenolsulfonic acid in the presence of an antioxidant, preferably 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol. The addition of such antioxidants gives a product having a high color quality.
    通过在抗氧化剂存在下,将羧酸生物苯磺酸盐反应,制备乙酰氧基苯磺酸酯的方法,最好使用2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。添加这种抗氧化剂可使产品具有高色彩质量。
  • Inhibitors of Metallo-Beta-Lactamase (MBL) Comprising a Zinc Chelating Moiety
    申请人:UNIVERSITETET I OSLO
    公开号:US20160244431A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    Compounds according to formula I are provided: A-L-B wherein A represents a lipophilic chelating moiety which is selective for Zn 2+ ions; L is a covalent bond or a linker; and B is a vector which is either a moiety capable of interacting with one or more biological structures found in a bacterium (preferably in a bacterial cell wall), for example a penicillin-binding protein such as a metallo-β-lactamase or DD-transferase, or a moiety capable of enhancing transport of the compound across a bacterial cell membrane. A method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal employing such compounds are also provided. In such a method, the compound of formula I may be administered in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic.
    提供符合公式I的化合物:A-L-B,其中A代表亲脂性螯合基团,该基团选择性地与Zn2+离子结合;L是共价键或连接剂;B是载体,可以是与细菌中的一个或多个生物结构相互作用的基团(优选在细菌细胞壁中),例如与属β-内酰胺酶或DD转移酶等青霉素结合蛋白相互作用的基团,或者是增强化合物穿过细菌细胞膜的基团。还提供了一种使用这些化合物治疗和/或预防人类或非人哺乳动物细菌感染的方法。在这种方法中,公式I的化合物可以与β-内酰胺类抗生素(同时、分别或顺序)联合使用。
  • Improved method for treating oversprayed solvent-based paints
    申请人:Calgon Corporation
    公开号:EP0590897A2
    公开(公告)日:1994-04-06
    An improved method for treating over-sprayed, solvent-based paints which comprises adding an effective amount of a chelating agent to the circulating water of a paint spray booth, thereby improving the dispersibility of solvent-based paints, particularly in high-hardness waters.
    一种处理喷涂过度的溶剂型油漆的改进方法,包括在油漆喷房的循环中添加有效量的螯合剂,从而改善溶剂型油漆的分散性,特别是在高硬度中的分散性。
  • Molluscicide composition, dosage forms comprising such compositions and method for its use.
    申请人:Denka International Holding B.V.
    公开号:EP1752043A1
    公开(公告)日:2007-02-14
    Molluscicide compositions comprising at least an iron-containing complexone, characterised in that the composition further comprises a complexone activator are disclosed. Dosage forms and methods for mollusc pest control, comprising the step of providing bait to molluscs, characterised in that the composition of the bait comprises a composition, molluscicide or dosage form according to the invention are also disclosed.
    本发明公开了至少包含含络合剂的杀软体动物组合物,其特征在于该组合物还包含络合剂活化剂。还公开了用于软体动物害虫防治的剂型和方法,包括向软体动物提供诱饵的步骤,其特征在于诱饵的成分包括根据本发明的组合物、杀软体动物剂或剂型。
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