(E,E,E)-1,3,5-Tris<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>benzol | 100514-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E,E,E)-1,3,5-Tris<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>benzol
• 英文别名: 1,3,5-tris(p-methoxystyryl)benzene；trans-1,3,5-Tris-(4-methoxy-styryl)-benzol；1,3,5-Tris-p-methoxystyrylbenzol；1,3,5-tris[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 100514-55-4
• 化学式: C₃₃H₃₀O₃
• 分子量: 474.599
• InChiKey: HEAZXPFLHCMBTQ-OTWDQPKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  680.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-1,3,5-Tris<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>benzol 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-[(E)-2-[3,5-Bis[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Magnetic spin exchange interactions between several metal centres in paramagnetic complexes with new polynucleating bridging ligands

  摘要：

  多核桥接配体 L1 和 H3L2 是通过 4-乙烯基吡啶或 4-甲氧基苯乙烯与 1,3,5-三溴苯的赫克偶联简单制备的；在 L1 和 L2 的三核配合物中，每个结合位点都有一个顺磁性的{Mo(NO){BH(C3HN2Me2-3,5)3}Cl}分子[BH(C3HN2Me2-3,5)3= 三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸酯]。

  DOI：

  10.1039/c39940001273
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-Tris-(4-methoxy-phenylmethanesulfonylmethyl)-benzene 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 二溴二氟甲烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以54%的产率得到(E,E,E)-1,3,5-Tris<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>benzol
  参考文献：
  名称：

  A new one-flask Ramberg–Bäcklund reaction

  摘要：

  梅耶斯（Meyers）对兰伯格-贝克伦德（RambergâB¤cklund）反应进行了改进，采用了氧化铝支撑的 KOHâCBr2F2âButOH 试剂，可将各种结构类型的δ-和δ-²-含氢砜转化为烯。

  DOI：

  10.1039/c39940001771

文献信息

• Anil-Synthese. 3. Mitteilung [1] Über die Darstellung von Styryl-Derivaten aus methyl-substituierten carbocyclischen Aromaten
  作者：A. E. Siegrist、P. Liechti、H. R. Meyer、K. Weber

  DOI：10.1002/hlca.19690520836

  日期：——

  1,4-Diphenylbutadien-, Tolan-, 1,4-Diphenylbutadiin-, Naphtalin-, Anthracen-und Phenanthren-Reihe werden mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat zu Styryl-Derivaten umgesetzt.

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。
• Synthesis, Characterization, and Optical Response of Dipolar and Non-Dipolar Poly(phenylenevinylene) Dendrimers
  作者：Enrique Díez-Barra、Joaquín C. García-Martínez、Sonia Merino、Riánsares del Rey、Julián Rodríguez-López、Prado Sánchez-Verdú、Juan Tejeda

  DOI：10.1021/jo015764r

  日期：2001.8.1

  New dipolar and non-dipolar poly(phenylenevinylene) dendrimers bearing electron-donating and electron-withdrawing groups have been efficiently synthesized using Heck and Horner-Wadsworth-Emmons reactions. The photoluminescence of these systems may be tuned in the blue zone by choosing the appropriate peripheral groups. Despite the meta-substitution pattern, large Stokes shifts can be observed when

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。
• A Horner-Wadsworth-Emmons approach to dipolar and non-dipolar poly(phenylenevinylene)dendrimers
  作者：Enrique Díez-Barra、Joaquín C García-Martímez、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01733-5

  日期：1999.11

  The synthesis of first generation phenylenevinylene dendrimers is described. The Horner-Wadsworth-Emmons reaction is used for this purpose. The reported methodology permits the preparation of dipolar and non-dipolar structures. A second generation dendron bearing peripheral electron donor groups is also reported.

  描述了第一代亚苯基亚乙烯基树枝状大分子的合成。为此，使用了霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应。所报道的方法允许制备偶极和非偶极结构。还报道了带有外围电子供体基团的第二代树突。
• Malkes,L.Ya.; Kovalenko,N.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1469 - 1470
  作者：Malkes,L.Ya.、Kovalenko,N.P.

  DOI：——

  日期：——
• A new one-flask Ramberg–Bäcklund reaction
  作者：Tze-Lock Chan、Sun Fong、Yu Li、Tim-On Man、Chi-Duen Poon

  DOI：10.1039/c39940001771

  日期：——

  A refined verson of the Meyers' modification of the Ramberg–Bäcklund reaction employing the reagent alumina-supported KOH–CBr2F2–ButOH allows α- and α′-hydrogen-bearing sulfones of various structural types to be converted into alkenes.

  梅耶斯（Meyers）对兰伯格-贝克伦德（RambergâB¤cklund）反应进行了改进，采用了氧化铝支撑的 KOHâCBr2F2âButOH 试剂，可将各种结构类型的δ-和δ-²-含氢砜转化为烯。