6-(4-dimethoxymethyl-phenoxy)-hexanoic acid allyl ester | 518315-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-dimethoxymethyl-phenoxy)-hexanoic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl 6-[4-(dimethoxymethyl)phenoxy]hexanoate
• CAS: 518315-83-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: BANUBXQXRGZPBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-dimethoxymethyl-phenoxy)-hexanoic acid allyl ester 、 6-chloroinosine 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 50.0 ℃ 、7.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以96%的产率得到6-{4-(4-(6-chloro-purin-9-yl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-furo(3,4-d)(1,3)dioxol-2-yl)-phenoxy}-hexanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside analog libraries

  摘要：

  本发明提供了核苷类似物化合物的组合库以及制备这些库的方法。此外，本发明还提供了一种用于筛选这些库中对治疗重要靶点具有激动剂或拮抗剂作用的方法。

  公开号：

  US20030225205A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-dimethoxymethylphenoxy)hexanoic acid ethyl ester 、 乙烯醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到6-(4-dimethoxymethyl-phenoxy)-hexanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside analog libraries

  摘要：

  本发明提供了核苷类似物化合物的组合库以及制备这些库的方法。此外，本发明还提供了一种用于筛选这些库中对治疗重要靶点具有激动剂或拮抗剂作用的方法。

  公开号：

  US20030225205A1

文献信息

• US7034147B2
  申请人：——

  公开号：US7034147B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] NUCLEOSIDE ANALOG LIBRARIES<br/>[FR] BANQUES D'ANALOGUES NUCLEOSIDIQUES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2003045966A2

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides combinatorial libraries of nucleoside analog compounds and methods of making the libraries. In addition, the present invention provides methods of assaying the libraries for agonists or antagonists of a broad array of targets of therapeutic importance.
• Nucleoside analog libraries
  申请人：IRM LLC, a Delaware Limited Liability Company

  公开号：US20030225205A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides combinatorial libraries of nucleoside analog compounds and methods of making the libraries. In addition, the present invention provides methods of assaying the libraries for agonists or antagonists of a broad array of targets of therapeutic importance.

  本发明提供了核苷类似物化合物的组合库以及制备这些库的方法。此外，本发明还提供了一种用于筛选这些库中对治疗重要靶点具有激动剂或拮抗剂作用的方法。