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4,4-dimethyl-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)cyclohexan-1-one | 131657-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-dimethyl-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)cyclohexan-1-one
英文别名
4,4-Dimethyl-3-[(methyl-phenyl-amino)-methyl]-cyclohexanone;4,4-dimethyl-3-[(N-methylanilino)methyl]cyclohexan-1-one
4,4-dimethyl-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)cyclohexan-1-one化学式
CAS
131657-36-8
化学式
C16H23NO
mdl
——
分子量
245.365
InChiKey
LZZCIFCVZUOEFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基苯胺4,4-二甲基-2-环己基-1-酮二苯甲酮sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81 %的产率得到4,4-dimethyl-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    可见光下二苯甲酮介导的光催化α-氨基烷基自由基加成胺
    摘要:
    在此,我们报道了在无金属条件下胺和烯烃的分子间光催化加成。添加二苯甲酮作为光敏剂来加速单电子转移、氢原子转移和α-氨基烷基自由基的产生。N-烷基苯胺烷基化具有高选择性和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1039/d4gc01371a
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文献信息

  • Mechanistic details for SET-promoted photoadditions of amines to conjugated enones arising from studies of aniline-cyclohexenone photoreactions
    作者:Xiao Ming Zhang、Patrick S. Mariano
    DOI:10.1021/jo00004a055
    日期:1991.2
  • ZHANG, XIAO-MING;MARIANO, PATRICK S., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1655-1660
    作者:ZHANG, XIAO-MING、MARIANO, PATRICK S.
    DOI:——
    日期:——
  • Photocatalytic α-aminoalkyl radical addition of amines mediated by benzophenone under visible light
    作者:Jinke Chen、Qi Lian、Xinru Jiang、Juan Zhang、Xiang Luo、Jiansong Fang、Wentao Wei
    DOI:10.1039/d4gc01371a
    日期:——
    addition of amines and alkenes using metal-free conditions. Benzophenone was added as a photosensitizer to accelerate the single electron transfers, H-atom transfers and generation of α-aminoalkyl radicals. N-Alkyl anilines were alkylated with high selectivity and broad substrate scope.
    在此,我们报道了在无金属条件下胺和烯烃的分子间光催化加成。添加二苯甲酮作为光敏剂来加速单电子转移、氢原子转移和α-氨基烷基自由基的产生。N-烷基苯胺烷基化具有高选择性和广泛的底物范围。
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