4-[(2R,5S)-5-(3-Methoxycarbonyl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyric acid methyl ester | 88536-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(2R,5S)-5-(3-Methoxycarbonyl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(2S,5R)-5-(4-methoxy-4-oxobutyl)oxolan-2-yl]butanoate
• CAS: 88536-62-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: URJXMBWLXPKASA-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 Triton X-100 作用下， 生成 4-[(2R,5S)-5-(3-Methoxycarbonyl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyric acid methyl ester 、 4-[(2R,5R)-5-(3-Methoxycarbonyl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与有机汞的β-氧烷基发生相转移催化和均相反应

  摘要：

  由羟基汞的硼氢化钠还原生成的β-烷氧基和β-羟烷基自由基与缺电子的烯烃反应，在均相过程中得到加成化合物。在催化量的表面活性剂的存在下，异相反应也很成功，并为“一锅”氧化汞的还原烷基化提供了一种优越的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82459-5