(R)-2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfonyl-propionylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester | 372518-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfonyl-propionylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 372518-96-2
• 化学式: C₂₀H₂₉ClN₂O₇S
• 分子量: 476.978
• InChiKey: MAKVSHKNHGGVBV-JKSUJKDBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfonyl-propionylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-2-((R)-4-Amino-1,1,3-trioxo-1λ⁶-isothiazolidin-2-yl)-3-methyl-butyric acid; compound with methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  4-酰胺基异噻唑烷酮氧化物的立体选择性合成和抗菌评估。

  摘要：

  已开发出两种定义明确的氧化氯化氯化环化方法，用于立体选择性合成各种4-氨基-异噻唑烷酮氧化物衍生物。通过X射线晶体学证实环化产物的立体化学。这些新化合物被设计为细菌丝氨酸蛋白酶抑制剂。在测试中，其中一些显示出较弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00409-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-((R)-1-tert-butoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 水 、 氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfonyl-propionylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-酰胺基异噻唑烷酮氧化物的立体选择性合成和抗菌评估。

  摘要：

  已开发出两种定义明确的氧化氯化氯化环化方法，用于立体选择性合成各种4-氨基-异噻唑烷酮氧化物衍生物。通过X射线晶体学证实环化产物的立体化学。这些新化合物被设计为细菌丝氨酸蛋白酶抑制剂。在测试中，其中一些显示出较弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00409-7