8-Phenyl-4,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(13),14,16,18-tetraene-5,9-dione | 1214914-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-Phenyl-4,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(13),14,16,18-tetraene-5,9-dione
• CAS: 1214914-78-9
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 371.439
• InChiKey: BYAWDRHFDYPLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-{[1-(2,2-diethoxy-ethyl)-5-oxo-2-phenyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-ethyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 以48%的产率得到8-Phenyl-4,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(13),14,16,18-tetraene-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  多环吲哚生物碱型化合物的MCR。

  摘要：

  多环吲哚部分通常是生物活性天然或合成产物的一部分，但是传统上必须在涉及耗时的连续多步合成的几个步骤上进行合成。我们在此传达了涉及Ugi MCR和Pictet-Spengler反应的复杂多环吲哚生物碱型化合物的高效且灵活的2步程序。

  DOI：

  10.1039/b917660h