methyl 4-(3,5-dimethylphenyl)pentanoate | 80387-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3,5-dimethylphenyl)pentanoate
• CAS: 80387-59-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: IRPZAXKDVNQHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3,5-dimethylphenyl)pentanoate 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(5-azido-5-methylhexan-2-yl)-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  阴离子双恶唑啉 (BOX) 配体负载的镍亚胺基配合物催化的对映选择性 C-H 胺化

  摘要：

  将三苯甲基取代的双恶唑啉 (TrHBOX) 制备为先前报道的能够进行闭环胺化催化的联吡啶镍系统的手性类似物。用二价 NiI2(py)4 进行配体金属化，然后还原钾石墨，得到一价 (TrHBOX)Ni(py) (4)。将 1.4 equiv 的 1-金刚基叠氮化物的苯溶液缓慢添加到 4 中生成四叠氮基 (TrHBOX)Ni(κ2-N4Ad2) (5) 和末端亚胺基加合物 (TrHBOX)Ni(NAd) (6)。通过单晶 X 射线晶体学、NMR 和 EPR 光谱学和计算对 6 进行的研究揭示了一种 Ni(II)-亚胺基自由基配方，类似于其双吡喃酮同系物。配合物 4 表现出对映选择性分子内 CH 键胺化，可从 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes 得到 N-杂环产物。催化 CH 胺化在温和条件下（5 mol% 催化剂，60 °C）发生，并以适中的产率（29%-87%）提供吡咯烷产物，ee

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09839
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 amalgamated zinc 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 4-(3,5-dimethylphenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  New rearrangements of arylhydrazones in polyphosphoric acid: extension to the thiophene and indole series. 5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a016