4b,8,8,10a-tetramethyldodecahydrophenanthren-2-(1H)-one | 18102-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4b,8,8,10a-tetramethyldodecahydrophenanthren-2-(1H)-one
• 英文别名: 4b,8,8,10a-Tetramethyl-dodecahydro-phenanthren-2-on；4b,8,8,10a-tetramethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8a,9,10-decahydrophenanthren-2-one
• CAS: 18102-91-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: DVPDYEGEWHMSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5E,9E)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-1-yne 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过炔醇或烯炔的阳离子催化环化反应合成环己酮

  摘要：

  已经开发了通过阳离子环化从炔醇或烯炔衍生物合成环己酮的新方法。的关键点，以获得六元环衍生物是使用开始含有末端炔的材料，使用四氟硼酸作为阳离子环化的启动子，和1,1,1,3,3-适当的选择， 3-三氟丙烷-2-醇（HFIP）作为溶剂。该策略可以扩展到几种萜烯衍生的多烯的仿生阳离子环化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00437

文献信息

• Synthesis of Cyclohexanones through a Catalytic Cationic Cyclization of Alkynols or Enynes
  作者：Pedro Alonso、Raquel Fontaneda、Pilar Pardo、Francisco J. Fañanás、Félix Rodríguez

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00437

  日期：2018.3.16

  A novel procedure for the synthesis of cyclohexanones from alkynol or enyne derivatives through a cationic cyclization has been developed. The key points to obtain the six-membered ring derivatives are the use of starting materials containing a terminal alkyne, the use of tetrafluoroboric acid as a promoter of the cationic cyclization, and the appropriate selection of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol

  已经开发了通过阳离子环化从炔醇或烯炔衍生物合成环己酮的新方法。的关键点，以获得六元环衍生物是使用开始含有末端炔的材料，使用四氟硼酸作为阳离子环化的启动子，和1,1,1,3,3-适当的选择， 3-三氟丙烷-2-醇（HFIP）作为溶剂。该策略可以扩展到几种萜烯衍生的多烯的仿生阳离子环化反应。