8-methoxy-3a,8b-dihydro-1H-furo[5,4-b]benzofuran-2-one | 121980-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 8-methoxy-3a,8b-dihydro-1H-furo[5,4-b]benzofuran-2-one
• 英文别名: 8-methoxy-3a,8b-dihydro-1H-furo[2,3-b][1]benzofuran-2-one
• CAS: 121980-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: GBMIPKOTWHHJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 8-methoxy-3a,8b-dihydro-1H-furo[5,4-b]benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基诱导的环化途径为呋喃并[2,3-b]苯并呋喃。黄曲霉毒素B 1和B 2的缩写形式合成

  摘要：

  自由基诱导的丁烯醚醚3a - c的环化反应生成呋喃苯并呋喃4a - c；4c脱保护得到4d，因此得出黄曲霉毒素B 1（5）和B 2（6）的正式总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80580-8

文献信息

• SLOAN, C. P.;CUEVAS, J. C.;QUESNELLE, C.;SNICKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4685-4686
  作者：SLOAN, C. P.、CUEVAS, J. C.、QUESNELLE, C.、SNICKUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• Aryl radical-induced cyclization routes to furo[2,3-b]benzofurans. Abbreviated formal syntheses of aflatoxins B1 and B2
  作者：C.P. Sloan、J.C. Cuevas、C. Quesnelle、V. Snieckuss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80580-8

  日期：——

  Radical-induced cyclization of butenolide ethers 3a-c affords furobenzofurans 4a-c; deprotection of 4c gives 4d, thus concluding formal total syntheses of aflatoxins B1 (5) and B2 (6).

  自由基诱导的丁烯醚醚3a - c的环化反应生成呋喃苯并呋喃4a - c；4c脱保护得到4d，因此得出黄曲霉毒素B 1（5）和B 2（6）的正式总合成。