ethyl 2,2-dibenzyl-3-oxopropanoate | 86576-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2-dibenzyl-3-oxopropanoate
• CAS: 86576-74-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: NVCSIIWHQGWRRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 反式-3-(1-吡咯烷酮)丙烯酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以12%的产率得到ethyl 2-formyl-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  功能化的烯胺—XXXII：β-氨基-α，β-不饱和酯和酰胺与苄基和肉桂基溴的反应

  摘要：

  β-氨基丙烯酸酯（1-c）和酰胺（1d-o）与苄基溴2和肉桂基溴3的反应生成的产物既取决于烯胺的胺成分的性质，又取决于酰胺，从中衍生出酰胺的胺上。在吡咯烷酯1a的情况下，β-烯氨基酯与苄基溴反应，主要产生二烷基化产物。相同的酯与肉桂基溴的反应产生肉桂基和2-苯基丙烯基取代的甲酰基乙酸酯的混合物。烯氨基酰胺1d–f反应生成预期的烷基化衍生物。苯胺1i–o在苯胺氮上表现出亲核反应性。提出了导致观察到的产物的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80066-5

文献信息

• KANNER, C. B.;PANDIT, U. K., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3597-3604
  作者：KANNER, C. B.、PANDIT, U. K.

  DOI：——

  日期：——