4-(1-adamantyl)-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one | 1298062-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-(1-adamantyl)-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one
• CAS: 1298062-69-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: XNTVSHXLHTXQDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  511.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[2-(1-adamantyl)-2-oxoethyl]phenyl}acetic acid 在 苯乙酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(1-adamantyl)-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过 SRN1 机制通过 2-（2-碘苯基）乙酸根离子与碳负离子的光刺激反应合成 ε-含氧酸。新型 3-benzazepin-2-ones 的合成

  摘要：

  描述了使用市售的 2-(2-碘苯基) 乙酸作为原料合成 3-benzazepin-2-ones。合成策略包括在 DMSO 作为溶剂在光引发下进行 SRN1 取代反应，使用酮烯醇化物离子作为亲核试剂获得 ε-含氧酸，然后在冰醋酸中使 ε-含氧酸与乙酸铵缩合反应产生新型 3-苯并氮杂- 2个。目标化合物以正常到良好的收率提供，并讨论了控制取代产物分布的因素。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.732