摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(E)-丙-1-烯基]苯甲醛 | 169030-21-1

中文名称
4-[(E)-丙-1-烯基]苯甲醛
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-formylphenyl)prop-1-ene
英文别名
4-propenyl-benzaldehyde;Benzaldehyde, 4-(1E)-1-propenyl-;4-[(E)-prop-1-enyl]benzaldehyde
4-[(E)-丙-1-烯基]苯甲醛化学式
CAS
169030-21-1
化学式
C10H10O
mdl
——
分子量
146.189
InChiKey
KWWVKYPHFGKMCB-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯4-[(E)-丙-1-烯基]苯甲醛 在 MoO2(S2CNEt2)2 三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 (Z)-3-[((E)-4-Propenyl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester 、 (E)-3-[((E)-4-Propenyl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Wittig反应的有机金属类似物。钼络合物催化一锅反应形成CC键
    摘要:
    在催化量的MoO 2(S 2 CNEt 2)2存在下,通过醛,重氮乙酸酯和三苯基膦的一锅反应形成烯烃键。讨论了该反应的机理。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)85027-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴苯tetrakis(triethylphosphite)nickel(0)magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 12.75h, 生成 4-[(E)-丙-1-烯基]苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    使用多相氢化镍催化剂进行烯烃异构化
    摘要:
    过渡金属催化的烯烃异构化是一种用于将烯烃安装到其原始位置远端的使能技术。由于其结构明确,均相催化剂可以进行微调以优化反应活性、立体选择性和位置选择性,但它们通常存在不稳定和不可回收性的问题。非均相催化剂通常具有很高的鲁棒性,但仍然缺乏活性位点特异性,并且难以通过结构修饰来合理改进。已知的用于烯烃异构化的单中心多相催化剂利用贵金属和定制的、昂贵的且合成强度高的载体。此外,它们通常具有中等的反应性,这激励我们开发一种多相催化剂,其活性位点由地球上丰富的元素制成的容易获得的化合物制成。先前的工作表明,Ni[P(OEt) 3 ] 4被 H 2 SO 4质子化后形成非常活跃的均相催化剂,产生 [Ni–H] +活性位点。这种催化剂非常活跃,但也很容易分解,这严重限制了它的实用性。在此,我们表明,通过使用固体酸(硫酸化氧化锆,SZO 300 ),不仅可以防止这种分解,而且可以保持高活性,提高选择性,并且
    DOI:
    10.1021/jacs.4c04719
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Suzuki Cross-Coupling Reactions between Alkenylboronic Acids and Aryl Bromides Catalysed by a Tetraphosphane-Palladium Catalyst
    作者:Eugénie Peyroux、Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli
    DOI:10.1002/ejoc.200300627
    日期:2004.3
    A range of alkenylboronic acids undergo Suzuki cross-coupling with aryl bromides in good yields in the presence of [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane as a catalyst. A wide variety of 1-arylprop-1-enes, 2-arylprop-1-enes, 2-arylbut-1-enes and 1,1-diarylethylene or styrene derivatives have been prepared. Moreover, the reaction tolerates several functions
    在 [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷存在下,一系列烯基硼酸与芳基溴化物以良好的收率进行 Suzuki 交叉偶联作为催化剂。已经制备了多种 1-芳基丙-1-烯、2-芳基丙-1-烯、2-芳基丁-1-烯和1,1-二芳基乙烯或苯乙烯衍生物。此外,该反应耐受多种功能,例如乙酰基、甲酰基、腈或硝基。此外,这种催化剂可以在低负载下使用,甚至用于空间位阻底物的反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
  • DERIVATIVES OF 4- OR 5-AMINOSALICYLIC ACID
    申请人:Wallace John L.
    公开号:US20090233886A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention provides new derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid, and a pharmaceutical composition containing these derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid as active ingredients, useful for the treatment of intestinal diseases such as inflammatory bowel disease (IBD) and irritable bowel syndrome (IBS) and for the prevention/treatment of colon cancer. More particularly, these derivatives comprise a hydrogen sulfide releasing moiety linked via an azo, an ester, an anhydride, a thioester or an amide linkage to a molecule of 4- or 5-aminosalicylic acid. Furthermore, the present invention provides a process for preparing these compounds and their use for treating IBD and IBS and the prevention/treatment of colon cancer.
    本发明提供了4-或5-氨基水杨酸的新衍生物,以及包含这些4-或5-氨基水杨酸衍生物作为活性成分的制药组合物,用于治疗肠道疾病,如炎症性肠病(IBD)和肠易激综合征(IBS),以及预防/治疗结肠癌。更具体地说,这些衍生物包括通过偶氮,酯,酸酐,硫酯或酰胺连接到4-或5-氨基水杨酸分子上的释放硫化氢的基团。此外,本发明提供了一种制备这些化合物的方法以及它们用于治疗IBD和IBS以及预防/治疗结肠癌的用途。
  • Quelet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 182, p. 1283
    作者:Quelet
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS CAPABLE OF ABSORBING ULTRAVIOLET RADIATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Universidade Federal Do Rio De Janeiro - UFRJ
    公开号:EP1812027A2
    公开(公告)日:2007-08-01
  • NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE
    申请人:SANOFI
    公开号:EP3371179B1
    公开(公告)日:2019-08-07
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐