(tetraphenylchlorinato)iron(III) trifluoromethanesulfonate | 352515-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (tetraphenylchlorinato)iron(III) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (tetraphenylchlorinato)iron(III)(CF3SO3)；tetrakis(phenyl)chlorinatoiron(III) trifluorosulfonate；(meso-tetraphenylchlorinato)iron(III) triflate；[Fe(7,8-dihydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin dianion)]CF3SO3；Fe(7,8-dihydro-5,10,15,20-tetraphenylporphirin(2-))CF3SO3；[Fe(TPC)]CF3SO3；Fe(TPC)CF3SO3
• CAS: 352515-78-7
• 化学式: C₄₅H₃₀F₃FeN₄O₃S
• 分子量: 819.666
• InChiKey: IVCBGSUFPCQQRZ-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetraphenylchlorinato)iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到bis(tert-butylisocyanide)(tetraphenylchlorinato)iron(III)trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR和EPR研究低旋转异氰酸铁（III）异四苯基氯配合物的电子结构：从293到4 K的a（d xz，d yz）4（d xy）1构型

  摘要：

  的（tetraphenylchlorinato）铁（反应III）氯化物与八个当量的叔丁基异氰化物 和 2,6-二甲苯基异氰化物在锌汞齐存在下，分别提供Fe（TPC）（t-BuNC）2 1和Fe（TPC）（2,6-xylylNC）2 2。（tetraphenylchlorinato）铁（的三氟甲烷衍生物的合成和表征III）3，二（叔丁基胩）（tetraphenylchlorinato）铁（III）4，和双（2,6-二甲苯基胩）（tetraphenylchlorinato）铁（III）5的报道：[Fe（TPC）] CF 3 SO 3 3，[Fe（TPC）（t-BuNC）2 ] CF 3 SO 3 4和[Fe（TPC）（2,6-xylylNC）2 ] CF 3 SO 3 5。这1 H NMR 吡咯在20°C时的各向同性位移 质子两种复合物的4和5，从5ppm的用于改变4至8ppm的为5，而不是低自旋铁的预期-10至-30

  DOI：

  10.1039/b100925g
• 作为产物：
  描述：

  (tetraphenylchlorinato) iron(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(tetraphenylchlorinato)iron(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR和EPR研究低旋转异氰酸铁（III）异四苯基氯配合物的电子结构：从293到4 K的a（d xz，d yz）4（d xy）1构型

  摘要：

  的（tetraphenylchlorinato）铁（反应III）氯化物与八个当量的叔丁基异氰化物 和 2,6-二甲苯基异氰化物在锌汞齐存在下，分别提供Fe（TPC）（t-BuNC）2 1和Fe（TPC）（2,6-xylylNC）2 2。（tetraphenylchlorinato）铁（的三氟甲烷衍生物的合成和表征III）3，二（叔丁基胩）（tetraphenylchlorinato）铁（III）4，和双（2,6-二甲苯基胩）（tetraphenylchlorinato）铁（III）5的报道：[Fe（TPC）] CF 3 SO 3 3，[Fe（TPC）（t-BuNC）2 ] CF 3 SO 3 4和[Fe（TPC）（2,6-xylylNC）2 ] CF 3 SO 3 5。这1 H NMR 吡咯在20°C时的各向同性位移 质子两种复合物的4和5，从5ppm的用于改变4至8ppm的为5，而不是低自旋铁的预期-10至-30

  DOI：

  10.1039/b100925g

文献信息

• ¹³C NMR Studies of the Electronic Structure of Low-Spin Iron(III) Tetraphenylchlorin Complexes
  作者：Akira Ikezaki、Mikio Nakamura、Sandrine Juillard、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1021/ic060508o

  日期：2006.8.1

  A series of low-spin six-coordinate (tetraphenylchlorinato)iron(III) complexes [Fe(TPC)(L)2]+/- (L = 1-MeIm, CN-, 4-CNPy, and (t)BuNC) have been prepared, and their (13)C NMR spectra have been examined to reveal the electronic structure. These complexes exist as the mixture of the two isomers with the (d(xy))2(d(xz), d(yz))3 and (d(xz), d(yz))4(d(xy))1 ground states. Contribution of the (d(xz), d(yz))4(d(xy))1

  一系列低旋转六坐标（四苯基氯氨基）铁（III）配合物[Fe（TPC）（L）2] +/-（L = 1-MeIm，CN-，4-CNPy和（t）BuNC）已制备，并且已经检查了它们的（13）C NMR光谱以揭示电子结构。这些络合物以两种异构体的混合物形式存在：（d（xy））2（d（xz），d（yz））3和（d（xz），d（yz））4（d（xy）） 1个基本状态。（d（xz），d（yz））4（d（xy））1异构体的贡献随着轴向配体从1-MeIm变为CN（-）（在CD2Cl2溶液中），CN-（在CD（3）OD溶液）和4-CNPy，然后通过内消旋和吡咯啉碳化学位移显示为tBuNC；[Fe（TPC）（1-MeIm）2] +中的146和-19 ppm的介观碳信号移至[Fe（TPC）（tBuNC）2] +中的763和700 ppm。对于CN络合物，（d（xz）当溶剂从CD2Cl2变为CD3OD时，d（yz）
• Electronic structure of low-spin ferric chlorins: characterization of bis(1-methylimidazole)(meso-tetraphenylchlorinato)iron(iii) triflate
  作者：G??rard Simonneaux、Marwan Kobeissi、Lo??c Toupet

  DOI：10.1039/b204006a

  日期：2002.10.29

  to it N(4), 2.032 (5) Å are longer than the remaining two nitrogens: N(1), 2.005 (6) Å and N(3), 1.972 (6) Å leading to a core-hole expansion of the macrocycle due to the reduced pyrrole. The two axial ligand planes are parallel. The 1H NMR isotropic shifts at 20 °C of the different pyrrole protons of 1 varied from −8.6 ppm to −42.6 ppm according to bis-ligated complexes of low-spin ferric chlorins

  报道了双（1-甲基咪唑）四（苯基）氯代亚铁（III）[Fe（TPC）（1-MeIm）2 ] CF 3 SO 3 1的三氟甲烷磺酰基衍生物的合成和表征。已经确定了配合物1的晶体结构。X射线结构表明，卟啉环微弱地扭曲。金属–氮 到缩小的距离 吡咯 N（2），2.016（6）Å和 吡咯 反过来，N（4），2.032（5）Å比其余两个更长氮：N（1），2.005（6）Å和N（3），1.972（6）Å导致 大循环 由于减少 吡咯。两轴配体飞机是平行的。这1 H NMR 各向同性在20°C时的位移 吡咯 质子根据低旋转三价铁的双连接复合物，1的范围从-8.6 ppm到-42.6 ppm二氢卟酚。这EPR频谱的的[Fe（TPC）（1-MEIM）2 ] CF 3 SO 3 1在溶液中是菱形并显示主克-值克1 = 2.47，克2 = 2.42和克3 = 1.78（Σ克2 = 15.1） 。这些光谱观测指示在
• Electronic Structure of Low-Spin Ferric Chlorins:  Characterization of Bis(dimethylphenylphosphine)(<i>m</i><i>eso</i>-tetraphenylchlorinato)iron(III) Triflate
  作者：Marwan Kobeissi、Loîc Toupet、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1021/ic0013328

  日期：2001.8.1

  The title compound has been prepared by the reaction of dimethylphenylphosphine and (mesotetraphenylchlorinato) iron(DI) triflate. Its structural characteriztion demonstrates that the low-spin iron (III) atom is centerd in the heme plane with a radial expansion of the chlorinato core.[GRAPHICS]
• 1H NMR and EPR studies of the electronic structure of low-spin iron(III) phosphonite mesotetraphenylchlorin complexes: a (dxz,dyz)4(dxy)1 configuration from 293 to 4 K
  作者：Marwan Kobeissi、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01192-1

  日期：2003.1

  The synthesis and characterization of the trifluoromethanesulfonato derivatives of bis(dimethylphenylphosphonite)tetrakis(phenyl)chlorinatoiron(III), and bis(diethylphenylphosphonite)tetrakis(phenyl)chlorinatoiron(III) are reported: [Fe(TPC)(P-Ph(OMe)(2))(2)]CF3SO3 (1) and [Fe(TPC)(PPh(OEt)(2))(2)]CF3SO3 (2). The H-1 NMR isotropic shifts at 20 degreesC of the different pyrrole protons of 1 varied from 10.9 and 5.55 ppm to -11.5 ppm rather than the expected 0.6 ppm to -57.8 ppm, based on previously studied dimethylphenylphosphine complexes of low-spin iron chlorins. The EPR spectrum of [Fe(TPC)(PPh(OMe)2)2]CF3SO3 (1) in solution is rhombic and shows the principal g-values g(1) = 2.44, g(2) = 2.16 and g(3) = 1.82, Sigmag(2) = 13.9. These spectroscopic observations are indicative of a metal-based electron for 1 with a (d(xz), d(yz))(4)(d(xy))(1) ground state at any temperature in contrast to [Fe(TPC) (PPh(Me)(2))(2)]CF3SO3 complex which showed a (d(xy))(2)(d(xz)d(yz))(3) ground state at any temperature. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.