p-aminomethyl octanoate | 55536-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-aminomethyl octanoate
• 英文别名: (4-Aminophenyl) octanoate
• CAS: 55536-12-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: CKIYGYZWUPPTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-aminomethyl octanoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]辛酸酯
  参考文献：
  名称：

  对-[N，N-双（2-氯乙基）氨基]苯酚的一系列脂肪酸酯的合成和生物评价。

  摘要：

  合成了一系列对-[N，N-双（2-氯乙基）氨基]苯酚的偶数脂肪酸酯（C2-C18），并评估了其对L-1210小鼠白血病的急性毒性和有效性。通过癸酸酯衍生物的乙酸盐在HA / ICR小鼠中显示出的毒性是苯酚芥子碱的2至3倍。月桂酸酯，肉豆蔻酸酯，棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物的溶解度较低。对于所有化合物，除乙酸盐和己酸酯衍生物外，在白血病研究中均观察到显着的存活时间（T / C％大于或等于125）。肉豆蔻酸衍生物的存活时间增长最大，达到162％。棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物分别在五个和四个剂量水平下产生了显着的存活率。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710713
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基辛酸酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到p-aminomethyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  对-[N，N-双（2-氯乙基）氨基]苯酚的一系列脂肪酸酯的合成和生物评价。

  摘要：

  合成了一系列对-[N，N-双（2-氯乙基）氨基]苯酚的偶数脂肪酸酯（C2-C18），并评估了其对L-1210小鼠白血病的急性毒性和有效性。通过癸酸酯衍生物的乙酸盐在HA / ICR小鼠中显示出的毒性是苯酚芥子碱的2至3倍。月桂酸酯，肉豆蔻酸酯，棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物的溶解度较低。对于所有化合物，除乙酸盐和己酸酯衍生物外，在白血病研究中均观察到显着的存活时间（T / C％大于或等于125）。肉豆蔻酸衍生物的存活时间增长最大，达到162％。棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物分别在五个和四个剂量水平下产生了显着的存活率。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710713

文献信息

• Synthesis and characterisation of rod-like metallomesogens of Mn(I) based on Schiff base ligands
  作者：Xiao-Hua Liu、M. Nurul Abser、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00437-3

  日期：1998.1

  Complexation of liquid-crystalline imines to Mn(I) carbonyls led to liquid-crystalline complexes when the ligated imine was sufficiently anisotropic. Thus, all two-ring and some three-ring imine ligands were not mesomorphic when complexed, while some three-ring and all four-ring imines led to mesomorphic complexes. As expected, complexation disturbed the anisotropy of the ligands and led to a lowering of clearing points and a suppression of smectic phase formation. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
• WYNN, J. E.;CALDWELL, M. L.;ROBINSON, J. R.;BEAMER, R. L.;BAUGUESS, C. T., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 7, 772-776
  作者：WYNN, J. E.、CALDWELL, M. L.、ROBINSON, J. R.、BEAMER, R. L.、BAUGUESS, C. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4124579A
  申请人：——

  公开号：US4124579A

  公开（公告）日：1978-11-07