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(-)-(2R,3R,6S,8S)-Homononactyl-(+)-(2S,3S.6R,8R)-homononactyl-(-)-(2R,3R,6S,8S)-homononactyl-(+)-(2S,3S,6R,8R)-homononactinsaeure-S-(3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridinylester)
(-)-(2R,3R,6S,8S)-Homononactyl-(+)-(2S,3S.6R,8R)-homononactyl-(-)-(2R,3R,6S,8S)-homononactyl-(+)-(2S,3S,6R,8R)-homononactinsaeure-S-(3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridinylester) | 110881-06-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(2R,3R,6S,8S)-Homononactyl-(+)-(2S,3S.6R,8R)-homononactyl-(-)-(2R,3R,6S,8S)-homononactyl-(+)-(2S,3S,6R,8R)-homononactinsaeure-S-(3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridinylester)
英文别名
——
CAS
110881-06-6
化学式
C
52
H
80
N
2
O
12
S
mdl
——
分子量
957.279
InChiKey
CZGFCDKTUJOLAL-AAICAZITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.22
重原子数:
67.0
可旋转键数:
24.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
189.8
氢给体数:
1.0
氢受体数:
15.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-(2R,3R,6S,8S)-Homononactyl-(+)-(2S,3S.6R,8R)-homononactyl-(-)-(2R,3R,6S,8S)-homononactyl-(+)-(2S,3S,6R,8R)-homononactinsaeure-S-(3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridinylester)
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以51%的产率得到Tetranactin
参考文献:
名称:
由(S)-1,2-环氧丁烷合成(+)-和(-)-高纯酸。'reverse coupe du roi'的全合成丁香素
摘要:
从(2-)-5-乙烯基呋喃锂和(S)-(-)-1,2-环氧丁烷的反应开始,分别通过6个步骤和4个步骤完成了(+)-和(-)-高纯酸的合成。两种对映异构体均通过酯化和随后与3-氰基-4,6-二甲基-2-硫代吡啶酮的巯基酯进行内酯化而用于非手性大环内酯类抗生素四羟肌动蛋白的构建。
DOI:
10.1039/c39860000996
作为产物:
描述:
(-)-(2R,3R,6S,8S)-Homononactyl-(+)-(2S,3S.6R,8R)-homononactyl-(-)-(2R,3R,6S,8S)-homononactyl-(+)-(2S,3S,6R,8R)-homononactinsaeure-benzylester
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
(-)-(2R,3R,6S,8S)-Homononactyl-(+)-(2S,3S.6R,8R)-homononactyl-(-)-(2R,3R,6S,8S)-homononactyl-(+)-(2S,3S,6R,8R)-homononactinsaeure-S-(3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridinylester)
参考文献:
名称:
Synthese von (+)- und (-)-Homononactinsäure. Totalsynthese des Makrotetrolids Tetranactin durch "Reverse Coupe du Roi ". Strukturvorschlag für Isodinactin
摘要:
以2-锂硫基-5-乙烯基呋喃和(S)-(-)-乙基环氧乙烷的反应为起始点,分别经过4步和6步合成(-)-和(+)-高月桂酸。通过区域特异性氧化反应将乙烯基转化为支链醛。呋喃环氧化成羧酸、酯化和氢化形成四种均壬酸甲酯的非对映体。其中两种异构体直接用于四联菌素的合成,其他异构体可以通过差向异构化和分离进行回收。非手性大环内酯类抗生素由两分子手性 (+)-高单酰基-(-)-高单酰基通过酰基氯形成酯并随后通过(活性)硫代羧酸 S-(3-氰基-4,6-) 内酯化而构建。二甲基-2-吡啶基)酯。通过比较天然来源的九乙酸甲酯和高九乙酸甲酯与光学纯合成化合物的旋光度,校正了异丁酸的结构。
DOI:
10.1055/s-1986-31846
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