p-methoxybenzyl 3-methoxymethyl-7-phenylacetamido-Δ2-cephem-4-carboxylate | 214203-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzyl 3-methoxymethyl-7-phenylacetamido-Δ2-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-(methoxymethyl)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate
• CAS: 214203-35-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 482.557
• InChiKey: YFAFWOGGWPEVQJ-VUSXNOBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)thiomethyl-7-phenylacetamido-Δ3-cephem-4-carboxylate 在 2,2,2-三氟乙醇 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-methoxybenzyl 3-methoxymethyl-7-phenylacetamido-Δ2-cephem-4-carboxylate 、 p-methoxybenzyl 3-exo-methylene-4-methoxy-7-phenylacetamidocepham-4-carboxylate 、 p-methoxybenzyl 3-methoxymethyl-7-phenylacetamido-Δ3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and Product-selective Electrooxidation of 3-(Arylthiomethyl)-Δ³-cephems

  摘要：

  芳硫基部分上具有各种取代基的3-芳硫基甲基-β-头孢烯的电解经过化学选择性和产物选择性电氧化，得到几种不同的产物。这些包括相应的甲氧基化头孢烯、双[(β-头孢烯-3-基)甲基]二硫化物或3-二甲氧基甲基-β-头孢烯的异构体混合物。氧化的选择性高度依赖于芳硫基部分上的取代基的性质，这表明空间效应和电子效应在3-芳硫基甲基-β-头孢烯的电氧化中发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216972