5-amino(thiomethyl)methylene-1,3-dimethylbarbituric acid | 1185728-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino(thiomethyl)methylene-1,3-dimethylbarbituric acid
• 英文别名: 5-[amino(methylsulfanyl)methylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1185728-41-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 229.26
• InChiKey: HSPNHZNBQPGEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino(thiomethyl)methylene-1,3-dimethylbarbituric acid 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到5-amino(benzylamino)methylene-1,3-dimethylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and Reactions of 1,3-Dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric Acid

  摘要：

  1,3-二甲基-5-双(硫甲基)亚甲基巴比妥酸(8)是通过1,3-二甲基巴比妥酸和CS2/NEt3反应后，用甲基碘化物烷基化得到的。化合物8与水溶氨反应生成5-氨基(硫甲基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(9)。与苄胺反应，9中的硫甲基取代为苄基胺基，生成5-氨基(苄胺基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(10)；而与甲磺酸反应，则形成磺酸盐11。化合物8和9的晶体结构已被报道。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0114
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric acid 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5-amino(thiomethyl)methylene-1,3-dimethylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and Reactions of 1,3-Dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric Acid

  摘要：

  1,3-二甲基-5-双(硫甲基)亚甲基巴比妥酸(8)是通过1,3-二甲基巴比妥酸和CS2/NEt3反应后，用甲基碘化物烷基化得到的。化合物8与水溶氨反应生成5-氨基(硫甲基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(9)。与苄胺反应，9中的硫甲基取代为苄基胺基，生成5-氨基(苄胺基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(10)；而与甲磺酸反应，则形成磺酸盐11。化合物8和9的晶体结构已被报道。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0114